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H22
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Hepatoma-22, Hepatoma 22

H22

Cell line · 제품 번호 305163

H22 세포주는 간 종양 세포에서 유래한 생쥐 간세포암 세포주입니다. 이 세포들은 암 연구에서 흔히 사용되어...

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사용자 지정 / 추천 사항

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01일반 정보

설명

H22 세포주는 간 종양 세포에서 유래한 쥐 간세포암종 세포주입니다. 이 세포는 간암 메커니즘, 치료적 개입 및 약물 효능을 연구하기 위해 암 연구에서 일반적으로 사용됩니다. H22 세포는 빠른 증식, 세포 사멸에 대한 저항성, 적절한 동물 모델에 주입했을 때 종양을 형성하는 능력 등 간세포암종의 전형적인 특징을 나타냅니다. 따라서 간암의 종양 성장, 전이 및 종양 미세 환경을 이해하고자 하는 생체 내 연구에 유용한 도구가 될 수 있습니다.

H22 세포주의 중요한 장점 중 하나는 면역 치료 연구에 사용된다는 점입니다. 이 세포는 쥐 모델에서 유래되었기 때문에 통제된 환경에서 암세포와 면역 체계 간의 상호작용을 연구하는 데 특히 유용합니다. 연구자들은 체크포인트 억제제와 암 백신을 포함한 다양한 면역 치료제의 효능을 평가하는 데 H22 세포를 활용합니다. 또한 간 특이적 대사 경로와 간세포암종 진행에서 유전적 돌연변이의 역할을 조사하는 데도 H22 세포가 사용됩니다.

전반적으로 H22 세포주는 간세포암종의 강력한 모델로서 암 생물학에 대한 통찰력을 제공하고 새로운 치료 전략 개발에 도움을 줍니다. 시험관 및 생체 내 연구와의 관련성은 암 연구 분야에서 그 중요성을 강조합니다.

티슈
간
질병
간세포암종
동의어
  • Hepatoma-22
  • Hepatoma 22

02분류

생물체
마우스
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
림프모세포

04식별자

인용
H22 (Cytion 카탈로그 번호 305163)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_H613

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
재배양
플라스크 내 세포 현탁액을 피펫팅으로 위아래로 가볍게 균질화한 후, 대표 샘플을 채취하여 ml당 세포 농도를 측정합니다. 신선한 배지로 현탁액을 희석하여 세포 농도를 1 x 10⁵ 세포/ml로 조정한 후, 조정된 현탁액을 새로운 플라스크에 분주하여 추가 배양합니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
C3HA