Langsung ke isi
H22
Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler
Sinonim
Hepatoma-22, Hepatoma 22

H22

Cell line · Nomor produk 305163

Baris sel H22 adalah baris sel karsinoma hepatoseluler tikus yang berasal dari sel-sel tumor hati. Sel-sel ini umumnya digunakan dalam penelitian kanker untuk mempelajari...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel H22 adalah garis sel karsinoma hepatoseluler murin yang berasal dari sel tumor hati. Sel-sel ini umumnya digunakan dalam penelitian kanker untuk mempelajari mekanisme kanker hati, intervensi terapeutik, dan kemanjuran obat. Sel H22 menunjukkan karakteristik khas karsinoma hepatoseluler, termasuk proliferasi yang cepat, resistensi terhadap apoptosis, dan kemampuan untuk membentuk tumor ketika disuntikkan ke dalam model hewan yang sesuai. Hal ini menjadikannya alat yang berharga untuk penelitian in vivo yang bertujuan untuk memahami pertumbuhan tumor, metastasis, dan lingkungan mikro tumor pada kanker hati.

Salah satu keuntungan signifikan dari garis sel H22 adalah penggunaannya dalam penelitian imunoterapi. Karena sel ini berasal dari model murine, sel ini sangat berguna untuk mempelajari interaksi antara sel kanker dan sistem kekebalan tubuh dalam lingkungan yang terkendali. Para peneliti menggunakan sel H22 untuk mengevaluasi kemanjuran berbagai agen imunoterapi, termasuk penghambat pos pemeriksaan dan vaksin kanker. Selain itu, sel H22 digunakan dalam penyelidikan jalur metabolisme spesifik hati dan peran mutasi genetik dalam perkembangan karsinoma hepatoseluler.

Secara keseluruhan, garis sel H22 berfungsi sebagai model yang kuat untuk karsinoma hepatoseluler, memberikan wawasan tentang biologi kanker dan membantu dalam pengembangan strategi terapi baru. Relevansinya dengan penelitian in vitro dan in vivo menggarisbawahi pentingnya dalam bidang penelitian kanker.

Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler
Sinonim
  • Hepatoma-22
  • Hepatoma 22

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Limfoblas

04Pengidentifikasi

Referensi
H22 (nomor katalog Cytion 305163)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_H613

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Homogenisasi secara perlahan suspensi sel dalam flask dengan cara menghisap dan mengeluarkan cairan menggunakan pipet, lalu ambil sampel representatif untuk menentukan kepadatan sel per ml.encerkan suspensi tersebut hingga mencapai konsentrasi sel 1 x 10⁵ sel/ml menggunakan medium kultur segar, dan bagi suspensi yang telah disesuaikan ke dalam flask baru untuk budidaya lebih lanjut.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
C3HA