H22

สายเซลล์ H22 เป็นสายเซลล์มะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma ที่ได้จากเซลล์เนื้องอกในตับของหนู สายเซลล์นี้มักถูกใช้ในการวิจัยมะเร็งเพื่อศึกษาวิถีการเกิดมะเร็งตับ การรักษา และการทดสอบประสิทธิภาพของยาเซลล์ H22 แสดงลักษณะเฉพาะของมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma รวมถึงการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว การต้านทานต่อการตายของเซลล์ (apoptosis) และความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกเมื่อฉีดเข้าสู่แบบจำลองสัตว์ที่เหมาะสม ลักษณะเหล่านี้ทำให้เซลล์ H22 เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาในร่างกาย (in vivo) ที่มุ่งเข้าใจการเจริญเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจายของมะเร็ง และสภาพแวดล้อมของเนื้องอกในมะเร็งตับ

หนึ่งในข้อได้เปรียบที่สำคัญของเซลล์ไลน์ H22 คือการใช้งานในการวิจัยภูมิคุ้มกันบำบัด เนื่องจากเซลล์เหล่านี้ได้มาจากแบบจำลองหนู จึงมีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับระบบภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้นักวิจัยใช้เซลล์ H22 เพื่อประเมินประสิทธิภาพของสารบำบัดภูมิคุ้มกันต่างๆ รวมถึงตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันและวัคซีนมะเร็ง นอกจากนี้ เซลล์ H22 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาเส้นทางการเผาผลาญเฉพาะของตับและบทบาทของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในการลุกลามของมะเร็งตับ

โดยรวมแล้ว สายพันธุ์เซลล์ H22 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งและช่วยในการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่ ความเกี่ยวข้องของมันทั้งในการศึกษาในหลอดทดลองและในร่างกายจริงเน้นย้ำถึงความสำคัญในด้านการวิจัยมะเร็ง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.