Przejdź do treści
H22
Chusteczka
Wątroba
Choroba
Rak wątrobowokomórkowy
Synonimy
Hepatoma-22, Hepatoma 22

Dokumenty

H22

Cell line · Numer produktu 305163

Linia komórkowa H22 to mysia linia komórkowa raka wątrobowokomórkowego, wyhodowana z komórek nowotworu wątroby. Komórki te są powszechnie wykorzystywane w badaniach nad rakiem w celu analizy...

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa H22 to mysia linia komórkowa raka wątrobowokomórkowego pochodząca z komórek nowotworowych wątroby. Komórki te są powszechnie wykorzystywane w badaniach nad rakiem do badania mechanizmów raka wątroby, interwencji terapeutycznych i skuteczności leków. Komórki H22 wykazują typowe cechy raka wątrobowokomórkowego, w tym szybką proliferację, odporność na apoptozę i zdolność do tworzenia guzów po wstrzyknięciu do odpowiednich modeli zwierzęcych. Czyni to z nich cenne narzędzie do badań in vivo mających na celu zrozumienie wzrostu guza, przerzutów i mikrośrodowiska guza w raku wątroby.

Jedną z istotnych zalet linii komórkowej H22 jest jej zastosowanie w badaniach nad immunoterapią. Ponieważ komórki te pochodzą z modelu mysiego, są one szczególnie przydatne do badania interakcji między komórkami nowotworowymi a układem odpornościowym w kontrolowanym środowisku. Naukowcy wykorzystują komórki H22 do oceny skuteczności różnych środków immunoterapeutycznych, w tym inhibitorów punktów kontrolnych i szczepionek przeciwnowotworowych. Dodatkowo, komórki H22 są wykorzystywane do badania szlaków metabolicznych specyficznych dla wątroby oraz roli mutacji genetycznych w progresji raka wątrobowokomórkowego.

Ogólnie rzecz biorąc, linia komórkowa H22 służy jako solidny model raka wątrobowokomórkowego, zapewniając wgląd w biologię raka i pomagając w opracowywaniu nowych strategii terapeutycznych. Jej przydatność zarówno w badaniach in vitro, jak i in vivo podkreśla jej znaczenie w dziedzinie badań nad rakiem.

Chusteczka
Wątroba
Choroba
Rak wątrobowokomórkowy
Synonimy
  • Hepatoma-22
  • Hepatoma 22

02Klasyfikacja

Organizm
Mysz
Właściwości związane ze wzrostem
Zawieszenie
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Limfoblast

04Identyfikatory

Źródło
H22 (numer katalogowy Cytion 305163)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_H613

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Hodowla komórek w subkulturze
Delikatnie homogenizować zawiesinę komórek w kolbie, pipetując w górę i w dół, a następnie pobrać reprezentatywną próbkę w celu określenia gęstości komórek na ml. Rozcieńczyć zawiesinę świeżym podłożem hodowlanym, aby uzyskać stężenie komórek wynoszące 1 x 105 komórek/ml, a następnie podzielić dostosowaną zawiesinę na porcje w nowych kolbach w celu dalszej hodowli.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Rasa / podgatunek
C3HA