H22

H22-cellinjen är en murin hepatocellulär carcinomcellinje som härrör från levertumörceller. Dessa celler används ofta inom cancerforskning för att studera levercancermekanismer, terapeutiska interventioner och läkemedelseffekt. H22-cellerna uppvisar typiska egenskaper för hepatocellulärt karcinom, inklusive snabb proliferation, motståndskraft mot apoptos och förmåga att bilda tumörer när de injiceras i lämpliga djurmodeller. Detta gör dem till ett värdefullt verktyg för in vivo-studier som syftar till att förstå tumörtillväxt, metastaser och tumörens mikromiljö vid levercancer.

En av de stora fördelarna med cellinjen H22 är dess användning inom immunterapiforskningen. Eftersom cellerna härrör från en murin modell är de särskilt användbara för att studera interaktionen mellan cancerceller och immunsystemet i en kontrollerad miljö. Forskare använder H22-celler för att utvärdera effekten av olika immunoterapeutiska medel, inklusive checkpoint-hämmare och cancervacciner. Dessutom används H22-celler för att undersöka leverspecifika metaboliska vägar och den roll som genetiska mutationer spelar för utvecklingen av hepatocellulärt karcinom.

Sammantaget fungerar H22-cellinjen som en robust modell för hepatocellulärt karcinom, vilket ger insikter i cancerbiologi och bidrar till utvecklingen av nya terapeutiska strategier. Dess relevans för både in vitro- och in vivo-studier understryker dess betydelse inom cancerforskningen.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring