H22

H22細胞株は肝腫瘍細胞由来のマウス肝細胞癌細胞株である。この細胞は、肝臓がんのメカニズム、治療介入、薬効を研究するために、がん研究で一般的に使用されている。H22細胞は、急速な増殖、アポトーシスに対する抵抗性、適切な動物モデルに注入した際の腫瘍形成能など、肝細胞癌の典型的な特徴を示す。このため、肝がんの腫瘍増殖、転移、腫瘍微小環境の解明を目的としたin vivo研究において、貴重なツールとなる。

H22細胞株の大きな利点の一つは、免疫療法研究への利用である。この細胞はマウスモデル由来であるため、制御された環境でがん細胞と免疫系の相互作用を研究するのに特に有用である。研究者たちはH22細胞を、チェックポイント阻害剤やがんワクチンなど、さまざまな免疫療法剤の有効性を評価するために利用している。さらに、H22細胞は肝臓特異的代謝経路や肝細胞癌の進行における遺伝子変異の役割の研究にも用いられている。

全体として、H22細胞株は肝細胞癌の頑健なモデルとして機能し、癌生物学への洞察を提供し、新規治療戦略の開発に役立っている。in vitroおよびin vivoの両研究におけるその関連性は、癌研究分野におけるその重要性を強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。