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CA46
Pañuelo de papel
Linfoblasto
Enfermedad
Linfoma de Burkitt
Sinónimos
CA-46, CA 46

Documentos

CA46

Cell line · Número de producto 305082

The CA46 cell line is a human cell line derived from a Burkitt's lymphoma, which is a type of non-Hodgkin's lymphoma. This cell line exhibits characterist...

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01Información general

Descripción

La línea celular CA46 es una línea celular humana derivada de un linfoma de Burkitt, que es un tipo de linfoma no Hodgkin. Esta línea celular presenta características típicas de un linaje de linfocitos B transformados y se estableció originalmente a partir de las células malignas de un varón de 39 años. Las células CA46 destacan por su estudio en la investigación oncológica, en particular para comprender la patogénesis del linfoma de Burkitt negativo para el virus de Epstein-Barr (VEB) y la biología molecular subyacente de la diferenciación y transformación de las células B.

Desde el punto de vista científico, las células CA46 han sido fundamentales en el estudio de la expresión génica relacionada con el desarrollo de las células B y la malignidad. Son negativas al VEB, lo que permite a los investigadores estudiar las características y el comportamiento de los tumores sin la influencia del VEB, un factor de confusión habitual en muchas neoplasias linfoides. La línea celular también proporciona una herramienta útil para examinar la eficacia de los agentes terapéuticos y los mecanismos de resistencia a los fármacos en el linfoma, contribuyendo al desarrollo de terapias dirigidas en los cánceres hematológicos.

En el ámbito de la investigación, las células CA46 se han utilizado para evaluar las respuestas citotóxicas a los agentes quimioterapéuticos y para explorar las vías de transducción de señales implicadas en la proliferación y la apoptosis de las células B. Su estabilidad genómica y su susceptibilidad a la manipulación genética permiten su uso en estudios de biología molecular y genética relacionados con la investigación y el desarrollo de terapias contra el cáncer.

Pañuelo de papel
Linfoblasto
Enfermedad
Linfoma de Burkitt
Sinónimos
  • CA-46
  • CA 46

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Linfoblasto

04Identificadores

Referencia
CA46 (número de catálogo 305082 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1101

05Expresión y susceptibilidad

Receptores expresados
Complemento
Expresión de proteínas
Inmunoglobulina (de superficie y secretada)
Expresión de antígenos
HLA B27(el paciente era HLA A2, A11, B17, B27)
Virus
VEB negativo

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 20% de FBS inactivado por calor
Subcultivo
Homogeneice suavemente la suspensión celular en el matraz pipeteando hacia arriba y hacia abajo, y luego tome una muestra representativa para determinar la densidad celular por ml. Diluya la suspensión para alcanzar una concentración celular de 1 x 105 células/ml con medio de cultivo fresco, y divida la suspensión ajustada en nuevos matraces para su posterior cultivo.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.