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CA46
Tessuto
Linfoblasto
Malattia
Linfoma di Burkitt
Sinonimi
CA-46, CA 46

Documenti

CA46

Cell line · Codice prodotto 305082

The CA46 cell line is a human cell line derived from a Burkitt's lymphoma, which is a type of non-Hodgkin's lymphoma. This cell line exhibits characterist...

€430.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Disponibile
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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare CA46 è una linea cellulare umana derivata da un linfoma di Burkitt, che è un tipo di linfoma non Hodgkin. Questa linea cellulare presenta caratteristiche tipiche di un linfocita B trasformato ed è stata originariamente creata a partire dalle cellule maligne di un uomo di 39 anni. Le cellule CA46 sono degne di nota per il loro studio nella ricerca oncologica, in particolare per la comprensione della patogenesi del linfoma di Burkitt negativo al virus di Epstein-Barr (EBV) e della biologia molecolare sottostante la differenziazione e la trasformazione delle cellule B.

Dal punto di vista scientifico, le cellule CA46 sono state fondamentali per lo studio dell'espressione genica legata allo sviluppo delle cellule B e alla malignità. Sono EBV-negative, il che consente ai ricercatori di studiare le caratteristiche e i comportamenti del tumore senza l'influenza dell'EBV, un confonditore comune in molte neoplasie linfoidi. La linea cellulare fornisce anche uno strumento utile per esaminare l'efficacia degli agenti terapeutici e i meccanismi di resistenza ai farmaci nel linfoma, contribuendo allo sviluppo di terapie mirate nei tumori ematologici.

In ambito di ricerca, le cellule CA46 sono state utilizzate per valutare la risposta citotossica agli agenti chemioterapici e per esplorare le vie di trasduzione del segnale coinvolte nella proliferazione delle cellule B e nell'apoptosi. La loro stabilità genomica e la loro suscettibilità alla manipolazione genetica ne consentono l'uso in studi di biologia molecolare e genetica legati alla ricerca sul cancro e allo sviluppo di terapie.

Tessuto
Linfoblasto
Malattia
Linfoma di Burkitt
Sinonimi
  • CA-46
  • CA 46

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Sospensione
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Linfoblasto

04Identificatori

Riferimento bibliografico
CA46 (numero di catalogo Cytion 305082)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1101

05Espressione e suscettibilità

Recettori espressi
Complemento
Espressione proteica
Immunoglobuline (di superficie e secrete)
Espressione dell'antigene
HLA B27 (il paziente era HLA A2, A11, B17, B27)
Virus
EBV negativo

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 20% di FBS inattivato termicamente
Subcoltura
Omogeneizzare delicatamente la sospensione cellulare nel pallone pipettando verso l'alto e verso il basso, quindi prelevare un campione rappresentativo per determinare la densità cellulare per ml. Diluire la sospensione per ottenere una concentrazione cellulare di 1 x 105 cellule/ml con terreno di coltura fresco e aliquotare la sospensione regolata in nuovi palloni per l'ulteriore coltivazione.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.