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CA46
Tecido
Linfoblasto
Doença
Linfoma de Burkitt
Sinónimos
CA-46, CA 46

Documentos

CA46

Cell line · Número do produto 305082

The CA46 cell line is a human cell line derived from a Burkitt's lymphoma, which is a type of non-Hodgkin's lymphoma. This cell line exhibits characterist...

€430.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

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01Informações gerais

Descrição

A linha celular CA46 é uma linha celular humana derivada de um linfoma de Burkitt, que é um tipo de linfoma não-Hodgkin. Esta linha celular apresenta caraterísticas típicas de uma linhagem de linfócitos B transformada e foi originalmente estabelecida a partir das células malignas de um homem de 39 anos. As células CA46 são dignas de nota pelo seu estudo na investigação oncológica, particularmente na compreensão da patogénese do linfoma de Burkitt negativo para o vírus Epstein-Barr (EBV) e da biologia molecular subjacente à diferenciação e transformação das células B.

Do ponto de vista científico, as células CA46 têm sido fundamentais para o estudo da expressão genética relacionada com o desenvolvimento e a malignidade das células B. São EBV-negativas, o que permite aos investigadores investigar as caraterísticas e os comportamentos dos tumores sem a influência do EBV, um fator de confusão comum em muitas doenças malignas linfóides. A linha celular constitui também uma ferramenta útil para examinar a eficácia dos agentes terapêuticos e os mecanismos de resistência aos medicamentos no linfoma, contribuindo para o desenvolvimento de terapias orientadas para os cancros hematológicos.

Em contextos de investigação, as células CA46 têm sido utilizadas para avaliar as respostas citotóxicas a agentes quimioterapêuticos e para explorar as vias de transdução de sinal envolvidas na proliferação e apoptose das células B. A sua estabilidade genómica e suscetibilidade à manipulação genética permitem ainda a sua utilização em estudos de biologia molecular e genética relacionados com a investigação do cancro e o desenvolvimento de terapias.

Tecido
Linfoblasto
Doença
Linfoma de Burkitt
Sinónimos
  • CA-46
  • CA 46

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Suspensão
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Linfoblasto

04Identificadores

Referência
CA46 (número de catálogo da Cytion 305082)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1101

05Expressão e suscetibilidade

Receptores expressos
Complemento
Expressão proteica
Imunoglobulina (de superfície e secretada)
Expressão do antígeno
HLA B27 (o doente era HLA A2, A11, B17, B27)
Vírus
EBV negativo

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 20% de FBS inactivado pelo calor
Subcultura
Homogeneize suavemente a suspensão celular no frasco pipetando para cima e para baixo e, em seguida, recolha uma amostra representativa para determinar a densidade celular por ml. Dilua a suspensão para atingir uma concentração celular de 1 x 105 células/ml com meio de cultura fresco e alique a suspensão ajustada em novos frascos para cultivo adicional.
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.