CA46

CA46 rakuliin on inimese rakuliin, mis on saadud Burkitt'i lümfoomist, mis on mitte-Hodgkini lümfoomi tüüp. Sellel rakuliinil on transformeerunud B-lümfotsüütide liinile iseloomulikud tunnused ja see loodi algselt 39-aastase mehe pahaloomulistest rakkudest. CA46 rakud on märkimisväärsed onkoloogiliste uuringute jaoks, eelkõige Epstein-Barri viiruse (EBV) negatiivse Burkitt'i lümfoomi patogeneesi ja B-rakkude diferentseerumise ja transformatsiooni aluseks oleva molekulaarbioloogia mõistmiseks.

Teaduslikult on CA46-rakud olnud olulised B-rakkude arengu ja pahaloomulisusega seotud geeniekspressiooni uurimisel. Nad on EBV-negatiivsed, mis võimaldab teadlastel uurida kasvaja omadusi ja käitumist ilma EBV mõjuta, mis on paljude lümfoidsete pahaloomuliste haiguste puhul tavaline segav tegur. Rakuliin on ka kasulik vahend terapeutiliste ainete tõhususe ja ravimresistentsuse mehhanismide uurimiseks lümfoomi puhul, aidates kaasa sihipärase ravi väljatöötamisele hematoloogiliste vähkkasvajate puhul.

Teadusuuringutes on CA46 rakke kasutatud tsütotoksilise vastuse hindamiseks kemoterapeutilistele ainetele ja B-rakkude proliferatsioonis ja apoptoosis osalevate signaaliülekande radade uurimiseks. Nende genoomiline stabiilsus ja vastuvõtlikkus geneetilisele manipuleerimisele võimaldavad nende kasutamist molekulaarbioloogilistes ja geneetilistes uuringutes, mis on seotud vähiuuringute ja ravi arendamisega.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest