Przejdź do treści
CA46
Chusteczka
Limfoblast
Choroba
Chłoniak Burkitta
Synonimy
CA-46, CA 46

Dokumenty

CA46

Cell line · Numer produktu 305082

The CA46 cell line is a human cell line derived from a Burkitt's lymphoma, which is a type of non-Hodgkin's lymphoma. This cell line exhibits characterist...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa CA46 to ludzka linia komórkowa pochodząca z chłoniaka Burkitta, który jest rodzajem chłoniaka nieziarniczego. Ta linia komórkowa wykazuje cechy typowe dla transformowanej linii limfocytów B i została pierwotnie utworzona ze złośliwych komórek 39-letniego mężczyzny. Komórki CA46 są godne uwagi ze względu na ich badanie w badaniach onkologicznych, w szczególności w zrozumieniu patogenezy chłoniaka Burkitta ujemnego pod względem wirusa Epsteina-Barr (EBV) i leżącej u jego podstaw biologii molekularnej różnicowania i transformacji komórek B.

Z naukowego punktu widzenia, komórki CA46 odegrały kluczową rolę w badaniu ekspresji genów związanych z rozwojem i złośliwością komórek B. Są one EBV-ujemne, co pozwala badaczom badać charakterystykę i zachowanie guza bez wpływu EBV, powszechnego czynnika zakłócającego w wielu nowotworach limfoidalnych. Linia komórkowa stanowi również przydatne narzędzie do badania skuteczności środków terapeutycznych i mechanizmów oporności na leki w chłoniakach, przyczyniając się do rozwoju terapii celowanych w nowotworach hematologicznych.

W warunkach badawczych, komórki CA46 zostały wykorzystane do oceny odpowiedzi cytotoksycznej na środki chemioterapeutyczne oraz do zbadania szlaków transdukcji sygnału zaangażowanych w proliferację i apoptozę komórek B. Ich stabilność genomowa i podatność na manipulacje genetyczne dodatkowo umożliwiają ich wykorzystanie w biologii molekularnej i badaniach genetycznych związanych z badaniami nad rakiem i rozwojem terapii.

Chusteczka
Limfoblast
Choroba
Chłoniak Burkitta
Synonimy
  • CA-46
  • CA 46

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zawieszenie
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Limfoblast

04Identyfikatory

Źródło
CA46 (numer katalogowy Cytion 305082)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1101

05Ekspresja i podatność

Receptory ulegające ekspresji
Uzupełnienie
Ekspresja białek
Immunoglobulina (powierzchniowa i wydzielana)
Ekspresja antygenu
HLA B27 (pacjent miał HLA A2, A11, B17, B27)
Wirusy
EBV ujemny

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże o 20% FBS inaktywowanego termicznie
Hodowla komórek w subkulturze
Delikatnie homogenizować zawiesinę komórek w kolbie, pipetując w górę i w dół, a następnie pobrać reprezentatywną próbkę w celu określenia gęstości komórek na ml. Rozcieńczyć zawiesinę świeżym podłożem hodowlanym, aby uzyskać stężenie komórek wynoszące 1 x 105 komórek/ml, a następnie podzielić dostosowaną zawiesinę na porcje w nowych kolbach w celu dalszej hodowli.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.