Gå direkt till innehållet
CA46
Vävnad
Lymfoblast
Sjukdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
CA-46, CA 46

CA46

Cell line · Produktnummer 305082

The CA46 cell line is a human cell line derived from a Burkitt's lymphoma, which is a type of non-Hodgkin's lymphoma. This cell line exhibits characterist...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen CA46 är en human cellinje som härrör från Burkitts lymfom, som är en typ av non-Hodgkins lymfom. Denna cellinje uppvisar egenskaper som är typiska för en transformerad B-lymfocytlinje och etablerades ursprungligen från de maligna cellerna från en 39-årig man. CA46-cellerna är anmärkningsvärda för sina studier inom onkologiforskningen, särskilt när det gäller att förstå patogenesen för Epstein-Barr-virus (EBV)-negativt Burkitts lymfom och den underliggande molekylärbiologin för differentiering och transformation av B-celler.

Vetenskapligt sett har CA46-celler varit avgörande för studier av genuttryck i samband med B-cellsutveckling och malignitet. De är EBV-negativa, vilket gör det möjligt för forskare att undersöka tumörens egenskaper och beteende utan påverkan av EBV, en vanlig förväxlingsfaktor vid många lymfoida maligniteter. Cellinjen utgör också ett användbart verktyg för att undersöka effekten av terapeutiska medel och mekanismerna för läkemedelsresistens i lymfom, vilket bidrar till utvecklingen av riktade behandlingar av hematologiska cancerformer.

I forskningssammanhang har CA46-celler använts för att bedöma cytotoxiska svar på kemoterapeutiska medel och för att utforska signaltransduktionsvägar som är involverade i B-cellsproliferation och apoptos. Deras genomiska stabilitet och känslighet för genetisk manipulation möjliggör ytterligare användning av dem i molekylärbiologiska och genetiska studier relaterade till cancerforskning och terapiutveckling.

Vävnad
Lymfoblast
Sjukdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
  • CA-46
  • CA 46

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblast

04Identifierare

Källa
CA46 (Cytion katalognummer 305082)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1101

05Uttryck och mottaglighet

Receptorer som uttrycks
Komplettering
Proteinexpression
Immunoglobulin (yta och utsöndrat)
Antigenuttryck
HLA B27 (patienten var HLA A2, A11, B17, B27)
Virus
EBV-negativ

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 20% värmeinaktiverad FBS
Vidareodling
Homogenisera försiktigt cellsuspensionen i kolven genom att pipettera upp och ner, och ta sedan ett representativt prov för att bestämma celltätheten per ml. Späd suspensionen till en cellkoncentration på 1 x 105 celler/ml med färskt odlingsmedium och fördela den justerade suspensionen i nya kolvar för vidare odling.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.