Gå direkte til indholdet
CA46
Væv
Lymfoblast
Sygdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
CA-46, CA 46

Dokumenter

CA46

Cell line · Varenummer 305082

The CA46 cell line is a human cell line derived from a Burkitt's lymphoma, which is a type of non-Hodgkin's lymphoma. This cell line exhibits characterist...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

CA46-cellelinjen er en human cellelinje, der stammer fra et Burkitts lymfom, som er en type non-Hodgkins lymfom. Denne cellelinje udviser karakteristika, der er typiske for en transformeret B-lymfocytlinje, og blev oprindeligt etableret fra ondartede celler fra en 39-årig mand. CA46-celler er bemærkelsesværdige for deres undersøgelse inden for onkologisk forskning, især for at forstå den Epstein-Barr-virus (EBV) negative Burkitt-lymfom-patogenese og den underliggende molekylærbiologi i B-celledifferentiering og -transformation.

Videnskabeligt set har CA46-celler været afgørende for studiet af genekspression i forbindelse med B-celleudvikling og malignitet. De er EBV-negative, hvilket gør det muligt for forskere at undersøge tumoregenskaber og -adfærd uden indflydelse fra EBV, som er en almindelig forvekslingsfaktor i mange lymfoide maligniteter. Cellelinjen er også et nyttigt værktøj til at undersøge effekten af terapeutiske midler og mekanismerne for lægemiddelresistens i lymfom, hvilket bidrager til udviklingen af målrettede terapier i hæmatologiske kræftformer.

I forskningssammenhæng er CA46-celler blevet brugt til at vurdere cytotoksiske reaktioner på kemoterapeutiske midler og til at udforske signaltransduktionsveje, der er involveret i B-celleproliferation og apoptose. Deres genomiske stabilitet og modtagelighed for genetisk manipulation muliggør yderligere deres anvendelse i molekylærbiologiske og genetiske undersøgelser i forbindelse med kræftforskning og terapiudvikling.

Væv
Lymfoblast
Sygdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
  • CA-46
  • CA 46

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CA46 (Cytion-katalognummer 305082)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1101

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
Komplement
Proteinekspression
Immunoglobulin (overflade og udskilt)
Antigenudtryk
HLA B27 (patienten var HLA A2, A11, B17, B27)
Vira
EBV-negativ

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 20 % varmeinaktiveret FBS
Oddyrkning
Homogeniser forsigtigt cellesuspensionen i kolben ved at pipettere op og ned, og tag derefter en repræsentativ prøve for at bestemme celletætheden pr. ml. Fortynd suspensionen til en cellekoncentration på 1 x 105 celler/ml med frisk dyrkningsmedium, og fordel den justerede suspension i nye kolber til videre dyrkning.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.