CA46

CA46 hücre hattı, bir tür non-Hodgkin lenfoma olan Burkitt lenfomadan türetilmiş bir insan hücre hattıdır. Bu hücre hattı, dönüştürülmüş bir B lenfosit soyunun tipik özelliklerini sergiler ve orijinal olarak 39 yaşında bir erkeğin malign hücrelerinden oluşturulmuştur. CA46 hücreleri onkoloji araştırmalarında, özellikle Epstein-Barr virüsü (EBV) negatif Burkitt lenfoma patogenezinin ve B hücresi farklılaşması ve dönüşümünün altında yatan moleküler biyolojinin anlaşılmasında dikkate değerdir.

Bilimsel olarak CA46 hücreleri, B-hücresi gelişimi ve malignite ile ilgili gen ekspresyonu çalışmalarında etkili olmuştur. EBV-negatiftirler, bu da araştırmacıların birçok lenfoid malignitede yaygın bir karıştırıcı olan EBV'nin etkisi olmadan tümör özelliklerini ve davranışlarını araştırmasına olanak tanır. Hücre hattı ayrıca terapötik ajanların etkinliğini ve lenfomadaki ilaç direnci mekanizmalarını incelemek için yararlı bir araç sağlayarak hematolojik kanserlerde hedefe yönelik tedavilerin geliştirilmesine katkıda bulunur.

Araştırma ortamlarında, CA46 hücreleri kemoterapötik ajanlara sitotoksik yanıtları değerlendirmek ve B-hücresi proliferasyonu ve apoptozunda yer alan sinyal iletim yollarını araştırmak için kullanılmıştır. Genomik stabiliteleri ve genetik manipülasyona yatkınlıkları, kanser araştırmaları ve terapi geliştirme ile ilgili moleküler biyoloji ve genetik çalışmalarda kullanılmalarını sağlar.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın