Langsung ke isi
CA46
Tisu
Limfoblas
Penyakit
Limfoma Burkitt
Sinonim
CA-46, CA 46

CA46

Cell line · Nomor produk 305082

The CA46 cell line is a human cell line derived from a Burkitt's lymphoma, which is a type of non-Hodgkin's lymphoma. This cell line exhibits characterist...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel CA46 adalah garis sel manusia yang berasal dari limfoma Burkitt, yang merupakan jenis limfoma non-Hodgkin. Garis sel ini menunjukkan karakteristik yang khas dari garis keturunan limfosit B yang ditransformasikan dan pada awalnya dibuat dari sel-sel ganas dari seorang pria berusia 39 tahun. Sel CA46 penting untuk dipelajari dalam penelitian onkologi, terutama dalam memahami patogenesis limfoma Burkitt negatif virus Epstein-Barr (EBV) dan biologi molekuler yang mendasari diferensiasi dan transformasi sel B.

Secara ilmiah, sel CA46 telah berperan penting dalam studi ekspresi gen yang terkait dengan perkembangan dan keganasan sel B. Sel-sel ini bersifat EBV-negatif, yang memungkinkan para peneliti untuk menyelidiki karakteristik dan perilaku tumor tanpa pengaruh EBV, yang merupakan perancu umum pada banyak keganasan limfoid. Garis sel ini juga menyediakan alat yang berguna untuk memeriksa kemanjuran agen terapeutik dan mekanisme resistensi obat pada limfoma, yang berkontribusi pada pengembangan terapi yang ditargetkan pada kanker hematologi.

Dalam pengaturan penelitian, sel CA46 telah digunakan untuk menilai respons sitotoksik terhadap agen kemoterapi dan untuk mengeksplorasi jalur transduksi sinyal yang terlibat dalam proliferasi dan apoptosis sel B. Stabilitas genom dan kerentanannya terhadap manipulasi genetik lebih lanjut memungkinkan penggunaannya dalam biologi molekuler dan studi genetik yang terkait dengan penelitian kanker dan pengembangan terapi.

Tisu
Limfoblas
Penyakit
Limfoma Burkitt
Sinonim
  • CA-46
  • CA 46

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Limfoblas

04Pengidentifikasi

Referensi
CA46 (nomor katalog Cytion 305082)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1101

05Ekspresi dan kerentanan

Reseptor yang diekspresikan
Pelengkap
Ekspresi protein
Imunoglobulin (Permukaan dan yang disekresikan)
Ekspresi antigen
HLA B27 (pasien memiliki HLA A2, A11, B17, B27)
Virus
EBV negatif

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 20% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Perbanyakan sel
Homogenisasi secara perlahan suspensi sel dalam flask dengan cara menghisap dan mengeluarkan cairan menggunakan pipet, lalu ambil sampel representatif untuk menentukan kepadatan sel per ml.encerkan suspensi tersebut hingga mencapai konsentrasi sel 1 x 10⁵ sel/ml menggunakan medium kultur segar, dan bagi suspensi yang telah disesuaikan ke dalam flask baru untuk budidaya lebih lanjut.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.