CA46

Celična linija CA46 je človeška celična linija, pridobljena iz Burkittovega limfoma, ki je vrsta ne-Hodgkinovega limfoma. Ta celična linija ima značilnosti, značilne za preoblikovano linijo limfocitov B, in je bila prvotno ustvarjena iz malignih celic 39-letnega moškega. Celice CA46 so vredne omembe zaradi njihovega preučevanja v onkoloških raziskavah, zlasti pri razumevanju patogeneze Burkittovega limfoma, negativnega na virus Epstein-Barr (EBV), in osnovne molekularne biologije diferenciacije in transformacije celic B.

Znanstveno so bile celice CA46 pomembne pri preučevanju izražanja genov, povezanih z razvojem in malignostjo celic B. So negativne na EBV, kar raziskovalcem omogoča preučevanje značilnosti in obnašanja tumorjev brez vpliva EBV, ki je pogosta motnja pri številnih limfoidnih malignomih. Celična linija je tudi uporabno orodje za preučevanje učinkovitosti terapevtskih sredstev in mehanizmov odpornosti na zdravila pri limfomih, kar prispeva k razvoju ciljnih terapij pri hematoloških rakih.

V raziskovalnih okoljih se celice CA46 uporabljajo za ocenjevanje citotoksičnih odzivov na kemoterapevtska sredstva in za raziskovanje poti prenosa signalov, vključenih v proliferacijo in apoptozo celic B. Njihova genomska stabilnost in dovzetnost za genetske manipulacije omogočata njihovo uporabo v molekularni biologiji in genetskih študijah, povezanih z raziskavami in razvojem zdravljenja raka.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo