CA46

CA46細胞株は、非ホジキンリンパ腫の一種であるバーキットリンパ腫に由来するヒト細胞株である。この細胞株は、形質転換したBリンパ球系に典型的な特徴を示し、もともとは39歳の男性の悪性細胞から樹立された。CA46細胞は、腫瘍学研究、特にエプスタイン・バーウイルス（EBV）陰性のバーキットリンパ腫の病態とB細胞の分化と形質転換の根底にある分子生物学を理解する上で注目されている。

科学的には、CA46細胞はB細胞の発生と悪性腫瘍に関連する遺伝子発現の研究に役立ってきた。この細胞株はEBV陰性であるため、研究者は多くのリンパ系悪性腫瘍に共通する交絡因子であるEBVの影響を受けずに腫瘍の特徴や挙動を調べることができる。この細胞株はまた、リンパ腫における治療薬の有効性や薬剤耐性のメカニズムを調べるのに有用なツールであり、血液癌における標的療法の開発に貢献している。

研究環境において、CA46細胞は化学療法剤に対する細胞傷害性反応を評価し、B細胞の増殖とアポトーシスに関与するシグナル伝達経路を探索するために使用されてきた。ゲノムの安定性と遺伝子操作のしやすさから、がん研究や治療法の開発に関連した分子生物学的、遺伝学的研究にも利用されている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。