CA46

เซลล์ไลน์ CA46 เป็นเซลล์ไลน์ของมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเบอร์คิตต์ ซึ่งเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอน-ฮอดจ์กินส์ เซลล์ไลน์นี้แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์ลิมโฟไซต์ชนิดบีที่เปลี่ยนแปลงไป และถูกสร้างขึ้นครั้งแรกจากเซลล์มะเร็งของชายอายุ 39 ปีเซลล์ CA46 มีความโดดเด่นในการศึกษาวิจัยด้านมะเร็งวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจพยาธิกำเนิดของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเบอร์คิตต์ที่ตรวจไม่พบเชื้อไวรัสเอปสไตน์-บาร์ร์ (EBV) และชีววิทยาโมเลกุลพื้นฐานของการเปลี่ยนแปลงและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์บี

ในทางวิทยาศาสตร์ เซลล์ CA46 มีบทบาทสำคัญในการศึกษาการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเซลล์บีและมะเร็ง พวกมันเป็นลบ EBV ซึ่งทำให้นักวิจัยสามารถศึกษาลักษณะและพฤติกรรมของเนื้องอกได้โดยไม่ได้รับอิทธิพลจาก EBV ซึ่งเป็นปัจจัยรบกวนที่พบได้บ่อยในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด สายเซลล์นี้ยังเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการตรวจสอบประสิทธิภาพของสารบำบัดและกลไกการดื้อยาในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ซึ่งช่วยในการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าในมะเร็งทางโลหิตวิทยา

ในการวิจัย เซลล์ CA46 ได้ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินการตอบสนองทางพิษต่อสารเคมีบำบัด และเพื่อสำรวจเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนและการตายของเซลล์ B (apoptosis) ความเสถียรของจีโนมและความไวต่อการปรับเปลี่ยนทางพันธุกรรมของพวกมัน ยังช่วยให้สามารถนำไปใช้ในงานชีววิทยาโมเลกุลและการศึกษาทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยมะเร็งและการพัฒนาการรักษาได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.