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Cellules A498
Tissu
Rein
Maladie
Carcinome à cellules rénales
Synonymes
A-498

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Cellules A498

Cell line · Référence du produit 300113

Les cellules A498 constituent une lignée cellulaire de carcinome rénal humain issue du tissu rénal d'un homme de type caucasien âgé de 58 ans. Ces cellules sont largement utilisées dans…

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

Les cellules A498 sont une lignée cellulaire humaine de carcinome rénal dérivée du tissu rénal d'un homme caucasien de 58 ans. Ces cellules sont largement utilisées dans la recherche sur le cancer du rein, en particulier pour l'étude du carcinome rénal à cellules claires, qui est le type de cancer du rein le plus courant chez les adultes.

La lignée cellulaire A498 se caractérise par une morphologie de type épithélial et constitue un modèle précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires et cellulaires de la carcinogenèse rénale. Ces cellules présentent plusieurs caractéristiques typiques du cancer du rein, notamment des altérations de l'expression des gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et l'angiogenèse.

Les cellules A498 sont particulièrement utiles pour étudier les voies métaboliques modifiées dans le cancer du rein, car elles présentent un profil métabolique distinct qui inclut des changements dans le métabolisme des lipides et du glucose. Cet aspect les rend appropriées pour les études de ciblage métabolique, qui explorent comment la modification des voies métaboliques peut inhiber la croissance tumorale.

En outre, les cellules A498 sont utilisées dans des études de découverte de médicaments et de toxicologie pour tester l'efficacité de nouveaux agents chimiothérapeutiques et de thérapies ciblées. Elles sont également utilisées pour étudier la réponse des cellules cancéreuses rénales aux conditions hypoxiques, une caractéristique commune aux tumeurs solides qui influence de manière significative le comportement de la tumeur et la réponse au traitement.

Dans l'ensemble, la lignée cellulaire A498 est un outil essentiel dans la recherche sur le cancer du rein, facilitant le développement de stratégies thérapeutiques plus efficaces et améliorant notre compréhension de la biologie du cancer du rein.

Tissu
Rein
Maladie
Carcinome à cellules rénales
Synonymes
  • A-498

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, sur des souris nues. Forme un carcinome indifférencié, forme également des tumeurs chez des souris nouveau-nées traitées au sérum antithymocytaire
Statut de ploïdie
Bimodal, tétraploïde
État du MSI
Stable (MSS)
Temps de doublement
62 heures

04Identifiants

Référence
A498 (numéro de catalogue Cytion 300113)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1056

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2 donnera lieu à une monocouche confluente en 4 jours.
Renouvellement des fluides
Tous les 3 jours
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 2 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 à 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
52 ans
Origine ethnique
Caucasien