Skip to content
תאים A498
Tissue
כליה
Disease
קרצינומה של תאי הכליה
Synonyms
A-498

Documents

תאים A498

Cell line · Product number 300113

A498 cells are a human renal cell carcinoma cell line derived from the kidney tissue of a 58-year-old Caucasian male. These cells are extensively used in ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

תאי A498 הם קו תאים של קרצינומה של תאי כליה אנושיים, שמקורם ברקמת הכליה של גבר לבן בן 58. תאים אלה משמשים רבות במחקרים הקשורים לסרטן הכליה, במיוחד לחקר קרצינומה של תאי כליה שקופים, שהוא הסוג הנפוץ ביותר של סרטן הכליה בקרב מבוגרים.

קו התאים A498 מאופיין במורפולוגיה דמוית אפיתל ומהווה מודל חשוב לחקר המנגנונים המולקולריים והתאיים של קרצינוגנזה בכליות. תאים אלה מציגים מספר מאפיינים האופייניים לסרטן הכליה, כולל שינויים בביטוי של גנים המעורבים בוויסות מחזור התא, אפופטוזיס ואנגיוגנזה.

תאי A498 שימושיים במיוחד לבחינת המסלולים המטבוליים המשתנים בסרטן הכליה, מכיוון שהם מציגים פרופיל מטבולי מובהק הכולל שינויים במטבוליזם של שומנים וגלוקוז. תכונה זו הופכת אותם למתאימים למחקרים הממוקדים במטבוליזם, הבוחנים כיצד שינוי במסלולים המטבוליים יכול לעכב את צמיחת הגידול.

יתר על כן, תאי A498 משמשים במחקרי גילוי תרופות וטוקסיקולוגיה לבחינת היעילות של חומרים כימותרפיים חדשים וטיפולים ממוקדים. הם משמשים גם לחקר התגובה של תאי סרטן הכליה לתנאים היפוקסיים – מאפיין נפוץ של גידולים מוצקים המשפיע באופן משמעותי על התנהגות הגידול ותגובתו לטיפול.

בסך הכל, קו התאים A498 משמש ככלי חיוני במחקר סרטן הכליה, ומקל על פיתוח אסטרטגיות טיפוליות יעילות יותר ומשפר את הבנתנו את הביולוגיה של סרטן הכליה.

Tissue
כליה
Disease
קרצינומה של תאי הכליה
Synonyms
  • A-498

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
דמוי אפיתל
Tumourigenic
כן, בעכברים עירומים. יוצר קרצינומה בלתי מובחנת, ויוצר גם גידולים בעכברים שזה עתה נולדו שטופלו בסרום אנטי-תימוציט
Ploidy status
דו-מודאלי, טטרפלואידי
MSI status
יציב (MSS)
Doubling time
62 שעות

04Identifiers

Citation
A498 (מספר קטלוגי Cytion 300113)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1056

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (מספר קטלוגי Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתמיסה 10% FBS ו-1% NEAA
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Seeding density
1 x 104 תאים/סמ"ר יניבו שכבה חד-תאית מלוכדת תוך 4 ימים.
Fluid renewal
כל 3 ימים
Post-thaw recovery
לאחר ההפשרה, צלחו את התאים ב-2 x 104 תאים/סמ"ר והניחו לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 עד 48 שעות לפחות.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

08Donor

Donor age
52 שנים
Ethnicity
קווקזי