Gå til innholdet
A498 Celler
Vev
Nyre
Sykdom
Nyrecellekarsinom
Synonymer
A-498

Dokumenter

A498 Celler

Cell line · Produktnummer 300113

A498-cellene er en cellelinje fra humant nyrekreft, avledet fra nyrevevet til en 58 år gammel kaukasisk mann. Disse cellene brukes i stor utstrekning i ...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

A498-celler er en human nyrecellekarsinomcellelinje som stammer fra nyrevev fra en 58 år gammel kaukasisk mann. Disse cellene er mye brukt i forskning knyttet til nyrekreft, særlig for å studere klarcellet nyrecellekarsinom, som er den vanligste typen nyrekreft hos voksne.

A498-cellelinjen kjennetegnes av sin epitellignende morfologi og har vært en verdifull modell for å undersøke de molekylære og cellulære mekanismene ved nyrekarsinogenese. Disse cellene har flere kjennetegn som er typiske for nyrekreft, blant annet endringer i uttrykket av gener som er involvert i cellesyklusregulering, apoptose og angiogenese.

A498-celler er spesielt nyttige for å undersøke de metabolske veiene som endres ved nyrekreft, ettersom de har en distinkt metabolsk profil som omfatter endringer i lipid- og glukosemetabolismen. Dette aspektet gjør dem egnet for studier av metabolsk målretting, der man undersøker hvordan endring av metabolske veier kan hemme tumorvekst.

A498-celler brukes dessuten i legemiddelforskning og toksikologiske studier for å teste effekten av nye kjemoterapeutiske midler og målrettede terapier. De brukes også til å studere nyrekreftcellers respons på hypoksiske forhold - et vanlig trekk ved solide svulster som i betydelig grad påvirker svulstens atferd og behandlingsrespons.

Alt i alt er A498-cellelinjen et viktig verktøy i nyrekreftforskningen, noe som bidrar til utviklingen av mer effektive behandlingsstrategier og øker vår forståelse av nyrekreftbiologien.

Vev
Nyre
Sykdom
Nyrecellekarsinom
Synonymer
  • A-498

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus. Danner udifferensiert karsinom, danner også svulster i anti-tymocytt-serumbehandlede nyfødte mus
Ploidistatus
Bimodal, tetraploid
MSI-status
Stabil (MSS)
Fordoblingstid
62 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
A498 (Cytion-katalognummer 300113)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1056

05Uttrykk og mottakelighet

Isoenzymer
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2 vil resultere i et sammenflytende monolag innen 4 dager.
Væskefornyelse
Hver tredje dag
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 2 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 til 48 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
52 år
Etnisitet
Kaukasisk