A498 Celler
Cell line · Produktnummer 300113
A498-cellene er en cellelinje fra humant nyrekreft, avledet fra nyrevevet til en 58 år gammel kaukasisk mann. Disse cellene brukes i stor utstrekning i ...
Tilpasning / Anbefalinger
- A498 CellerCell line€430.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
A498-celler er en human nyrecellekarsinomcellelinje som stammer fra nyrevev fra en 58 år gammel kaukasisk mann. Disse cellene er mye brukt i forskning knyttet til nyrekreft, særlig for å studere klarcellet nyrecellekarsinom, som er den vanligste typen nyrekreft hos voksne.
A498-cellelinjen kjennetegnes av sin epitellignende morfologi og har vært en verdifull modell for å undersøke de molekylære og cellulære mekanismene ved nyrekarsinogenese. Disse cellene har flere kjennetegn som er typiske for nyrekreft, blant annet endringer i uttrykket av gener som er involvert i cellesyklusregulering, apoptose og angiogenese.
A498-celler er spesielt nyttige for å undersøke de metabolske veiene som endres ved nyrekreft, ettersom de har en distinkt metabolsk profil som omfatter endringer i lipid- og glukosemetabolismen. Dette aspektet gjør dem egnet for studier av metabolsk målretting, der man undersøker hvordan endring av metabolske veier kan hemme tumorvekst.
A498-celler brukes dessuten i legemiddelforskning og toksikologiske studier for å teste effekten av nye kjemoterapeutiske midler og målrettede terapier. De brukes også til å studere nyrekreftcellers respons på hypoksiske forhold - et vanlig trekk ved solide svulster som i betydelig grad påvirker svulstens atferd og behandlingsrespons.
Alt i alt er A498-cellelinjen et viktig verktøy i nyrekreftforskningen, noe som bidrar til utviklingen av mer effektive behandlingsstrategier og øker vår forståelse av nyrekreftbiologien.
- Vev
- Nyre
- Sykdom
- Nyrecellekarsinom
- Synonymer
- A-498
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitel-lignende
- Tumorinduserende
- Ja, i nakne mus. Danner udifferensiert karsinom, danner også svulster i anti-tymocytt-serumbehandlede nyfødte mus
- Ploidistatus
- Bimodal, tetraploid
- MSI-status
- Stabil (MSS)
- Fordoblingstid
- 62 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- A498 (Cytion-katalognummer 300113)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1056
05Uttrykk og mottakelighet
- Isoenzymer
- PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B
06Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Såtetthet
- 1 x 104 celler/cm2 vil resultere i et sammenflytende monolag innen 4 dager.
- Væskefornyelse
- Hver tredje dag
- Gjenoppretting etter tining
- Etter tining, plasser cellene på 2 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 til 48 timer.
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
08Donor
- Donorens alder
- 52 år
- Etnisitet
- Kaukasisk
09Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja
.jpg)