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Cellules A498
Tissue
Rein
Disease
Carcinome rénal
Synonyms
A-498

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Cellules A498

Cell line · Product number 300113

A498 cells are a human renal cell carcinoma cell line derived from the kidney tissue of a 58-year-old Caucasian male. These cells are extensively used in ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Les cellules A498 constituent une lignée cellulaire de carcinome rénal humain dérivée du tissu rénal d’un homme de type caucasien âgé de 58 ans. Ces cellules sont largement utilisées dans la recherche sur le cancer du rein, en particulier pour l’étude du carcinome rénal à cellules claires, qui est le type de cancer du rein le plus courant chez les adultes.

La lignée cellulaire A498 se caractérise par sa morphologie de type épithélial et constitue un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires et cellulaires de la carcinogenèse rénale. Ces cellules présentent plusieurs caractéristiques typiques du cancer du rein, notamment des altérations dans l’expression des gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, l’apoptose et l’angiogenèse.

Les cellules A498 sont particulièrement utiles pour examiner les voies métaboliques altérées dans le cancer du rein, car elles présentent un profil métabolique distinct qui inclut des changements dans le métabolisme des lipides et du glucose. Cet aspect les rend appropriées pour les études de ciblage métabolique, qui explorent comment la modification des voies métaboliques peut inhiber la croissance tumorale.

De plus, les cellules A498 sont utilisées dans la découverte de médicaments et les études toxicologiques pour tester l’efficacité de nouveaux agents chimiothérapeutiques et de thérapies ciblées. Elles servent également à étudier la réponse des cellules cancéreuses rénales aux conditions hypoxiques — une caractéristique courante des tumeurs solides qui influence considérablement le comportement tumoral et la réponse au traitement.

Dans l’ensemble, la lignée cellulaire A498 constitue un outil essentiel dans la recherche sur le cancer du rein, facilitant l’élaboration de stratégies thérapeutiques plus efficaces et améliorant notre compréhension de la biologie du cancer du rein.

Tissue
Rein
Disease
Carcinome rénal
Synonyms
  • A-498

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Oui, chez les souris nues. Il provoque un carcinome indifférencié et forme également des tumeurs chez les souris nouveau-nées traitées avec du sérum anti-thymocytes.
Ploidy status
Bimodal, tétraploïde
MSI status
Stable (MSS)
Doubling time
62 heures

04Identifiers

Citation
A498 (numéro de catalogue Cytion 300113)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1056

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 4 jours.
Fluid renewal
Tous les trois jours
Post-thaw recovery
Après la décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 2 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 à 48 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
52 ans
Ethnicity
caucasien