A498 เซลล์

เซลล์ A498 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งไตของมนุษย์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อไตของชายชาวคอเคเซียนอายุ 58 ปี เซลล์เหล่านี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งไต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งไตชนิดเซลล์ใส ซึ่งเป็นชนิดที่พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่

เซลล์ไลน์ A498 มีลักษณะเด่นคือมีรูปร่างคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว และถูกใช้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ของการเกิดมะเร็งไต เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะหลายประการที่พบได้ทั่วไปในมะเร็งไต รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมวัฏจักรเซลล์ การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส และการสร้างหลอดเลือดใหม่

เซลล์ A498 มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาเส้นทางการเผาผลาญที่เปลี่ยนแปลงในมะเร็งไต เนื่องจากเซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะการเผาผลาญที่แตกต่างอย่างชัดเจน ซึ่งรวมถึงการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการเผาผลาญไขมันและกลูโคส คุณสมบัตินี้ทำให้เซลล์ A498 เหมาะสำหรับการศึกษาการกำหนดเป้าหมายการเผาผลาญ ซึ่งสำรวจว่าการเปลี่ยนแปลงเส้นทางการเผาผลาญสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกได้อย่างไร

นอกจากนี้ เซลล์ A498 ยังถูกนำมาใช้ในการค้นพบยาและการศึกษาพิษวิทยาเพื่อทดสอบประสิทธิภาพของสารเคมีบำบัดชนิดใหม่และการบำบัดแบบมุ่งเป้า นอกจากนี้ยังใช้ศึกษาการตอบสนองของเซลล์มะเร็งไตต่อสภาวะขาดออกซิเจน ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของเนื้องอกชนิดแข็งที่มีอิทธิพลอย่างมากต่อพฤติกรรมของเนื้องอกและการตอบสนองต่อการรักษา

โดยรวมแล้ว สายเซลล์ A498 ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยมะเร็งไต ช่วยส่งเสริมการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น และเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งไต

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.