Langsung ke isi
Sel A498
Tisu
Ginjal
Penyakit
Karsinoma sel ginjal
Sinonim
A-498

Dokumen

Sel A498

Cell line · Nomor produk 300113

Sel A498 adalah lini sel karsinoma sel ginjal manusia yang berasal dari jaringan ginjal seorang pria Kaukasia berusia 58 tahun. Sel-sel ini banyak digunakan dalam ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel A498 adalah garis sel karsinoma sel ginjal manusia yang berasal dari jaringan ginjal seorang pria Kaukasia berusia 58 tahun. Sel-sel ini banyak digunakan dalam penelitian yang berkaitan dengan kanker ginjal, khususnya untuk mempelajari karsinoma sel ginjal sel bening, yang merupakan jenis kanker ginjal yang paling umum pada orang dewasa.

Garis sel A498 dicirikan oleh morfologinya yang mirip epitel dan telah menjadi model yang berharga untuk menyelidiki mekanisme molekuler dan seluler karsinogenesis ginjal. Sel-sel ini menunjukkan beberapa ciri khas kanker ginjal, termasuk perubahan ekspresi gen yang terlibat dalam regulasi siklus sel, apoptosis, dan angiogenesis.

Sel A498 sangat berguna untuk memeriksa jalur metabolisme yang berubah pada kanker ginjal, karena sel ini menunjukkan profil metabolisme yang berbeda yang mencakup perubahan metabolisme lipid dan glukosa. Aspek ini membuatnya cocok untuk studi penargetan metabolik, yang mengeksplorasi bagaimana mengubah jalur metabolisme dapat menghambat pertumbuhan tumor.

Selain itu, sel A498 digunakan dalam penemuan obat dan studi toksikologi untuk menguji kemanjuran agen kemoterapi baru dan terapi yang ditargetkan. Sel ini juga digunakan untuk mempelajari respons sel kanker ginjal terhadap kondisi hipoksia - ciri umum tumor padat yang secara signifikan memengaruhi perilaku tumor dan respons pengobatan.

Secara keseluruhan, garis sel A498 berfungsi sebagai alat penting dalam penelitian kanker ginjal, memfasilitasi pengembangan strategi terapeutik yang lebih efektif dan meningkatkan pemahaman kita tentang biologi kanker ginjal.

Tisu
Ginjal
Penyakit
Karsinoma sel ginjal
Sinonim
  • A-498

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang. Membentuk karsinoma yang tidak berdiferensiasi, juga membentuk tumor pada tikus baru lahir yang diobati dengan serum anti timosit
Status ploidi
Bimodal, tetraploid
Status MSI
Stabil (MSS)
Waktu penggandaan
62 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
A498 (Nomor katalog Cytion 300113)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1056

05Ekspresi dan kerentanan

Isoenzim
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm² akan menghasilkan lapisan tunggal yang padat dalam waktu 4 hari.
Pergantian cairan
Setiap 3 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 2 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 hingga 48 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
52 tahun
Etnis
Kaukasia