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A498細胞
ティッシュ
腎臓
病気
腎細胞がん
同義語
A-498

A498細胞

Cell line · 製品番号 300113

A498細胞は、58歳の白人男性の腎臓組織から樹立されたヒト腎細胞癌細胞株である。これらの細胞は、……において広く利用されている。

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01概要

説明

A498細胞は、58歳の白人男性の腎臓組織由来のヒト腎細胞癌細胞株である。この細胞は腎臓癌に関する研究、特に成人の腎臓癌の中で最も一般的なタイプである明細胞腎細胞癌の研究に広く用いられている。

A498細胞株はその上皮様形態を特徴とし、腎発癌の分子および細胞メカニズムを研究するための貴重なモデルとなってきた。これらの細胞は、細胞周期の調節、アポトーシス、血管新生に関与する遺伝子の発現の変化など、腎臓癌に典型的ないくつかの特徴を示す。

A498細胞は、脂質代謝とグルコース代謝の変化を含む独特の代謝プロフィールを示すため、腎臓がんで変化する代謝経路を調べるのに特に有用である。この側面から、代謝経路を変えることで腫瘍の成長をどのように阻害できるかを探る代謝標的研究に適している。

さらに、A498細胞は、新しい化学療法剤や標的療法の有効性を試験するための創薬研究や毒物学研究にも用いられている。A498細胞株はまた、低酸素状態に対する腎癌細胞の反応を研究するためにも使用される。低酸素状態は固形癌によく見られる特徴であり、腫瘍の挙動や治療効果に大きく影響する。

全体として、A498細胞株は腎癌研究において不可欠なツールとして機能しており、より効果的な治療戦略の開発を促進し、腎癌生物学に対する理解を深めている。

ティッシュ
腎臓
病気
腎細胞がん
同義語
  • A-498

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで。未分化癌を形成し、抗胸腺細胞血清処理した新生マウスでも腫瘍を形成する。
倍数性
2倍体、4倍体
MSIの状態
安定(MSS)
倍増時間
62時間

04識別子

引用
A498 (Cytion カタログ番号 300113)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1056

05発現と感受性

アイソザイム
PGM3、1、PGM1、1-2、ES-D、2、Me-2、1、AK-1、1、GLO-1、2、G6PD、B

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
10⁴細胞/cm²の密度で播種すると、4日以内に単層が密接に形成される。
流体の更新
3日ごと
解凍後の回復
解凍後、細胞を2×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24~48時間行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
52年
民族
白人