CHO-IL2RA

Avertissement : Les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients universitaires ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d'environ 6 250 €.
Si vous représentez une entité commerciale ou si vous ne savez pas à quelle catégorie vous appartenez, veuillez nous contacter.

Les cellules CHO-IL2RA sont des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) recombinantes, modifiées pour exprimer de manière stable le récepteur alpha de l'interleukine-2 humaine (IL-2Rα ; CD25/IL2RA), une sous-unité de récepteur de cytokine à haute affinité impliquée dans la régulation de l'activation des lymphocytes T et de l'homéostasie immunitaire. Le CD25 fait partie du complexe récepteur hétérotrimérique de l'IL-2, avec l'IL-2Rβ (CD122) et la chaîne gamma commune (CD132), permettant une liaison à haute affinité de l'interleukine-2 et l'activation des voies de signalisation JAK/STAT en aval. Sur le plan physiologique, le CD25 est fortement exprimé sur les lymphocytes T activés et les cellules T régulatrices (Treg), et une expression anormale a également été rapportée dans plusieurs hémopathies malignes et troubles inflammatoires.

Les cellules CHO-IL2RA sont largement utilisées dans les processus de développement en immunologie et en thérapeutique pour la caractérisation d'anticorps monoclonaux anti-CD25, de thérapies à base de cytokines, d'anticorps bispécifiques et de stratégies de ciblage des cellules immunitaires modifiées. Le système d'expression recombinant stable permet l'évaluation quantitative de la liaison du ligand, de l'occupation du récepteur, de l'affinité de l'anticorps et de l'internalisation du récepteur. Ces cellules sont également précieuses pour le développement de tests de cytométrie en flux, les tests de puissance, les tests de liaison cellulaires et les applications de criblage à haut débit impliquant la modulation de la voie de l'IL-2. De plus, les modèles CHO-IL2RA peuvent soutenir des études examinant le ciblage sélectif des cellules T activées ou les mécanismes associés aux cellules T régulatrices dans l'auto-immunité, la transplantation et l'immunothérapie contre le cancer.

Pour les cultures adhérentes : DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Pyruvate de sodium, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)

Pour les cultures en suspension : Milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX ; numéro de catalogue de InSCREENeX INS-ME-1039)

Après décongélation, diviser les cellules dans un rapport de 1:2 à 1:3 dans des flacons T25 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer (pour les cultures adhérentes) pendant au moins 24 heures.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie