CHO-IL2RA

면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술/비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업적 기관의 경우 가격은 약 6,250유로입니다.
상업적 기관에 소속되어 있거나 해당 범주가 불확실한 경우, 저희에게 문의해 주십시오.

CHO-IL2RA 세포는 T세포 활성화 및 면역 항상성 조절에 관여하는 고친화성 사이토카인 수용체 서브유닛인 인간 인터루킨-2 수용체 알파(IL-2Rα; CD25/IL2RA)를 안정적으로 발현하도록 조작된 재조합 중국햄스터 난소(CHO) 세포입니다. CD25은 IL-2Rβ(CD122) 및 공통 감마 사슬(CD132)과 함께 이종 삼량체 IL-2 수용체 복합체의 일부를 형성하여, 인터루킨-2의 고친화성 결합 및 하류 JAK/STAT 신호 전달 경로의 활성화를 가능하게 합니다. 생리학적으로 CD25는 활성화된 T 림프구와 조절 T 세포(Tregs)에서 고도로 발현되며, 여러 혈액 악성 종양 및 염증성 질환에서도 비정상적인 발현이 보고된 바 있습니다.

CHO-IL2RA 세포는 항-CD25 단일클론 항체, 사이토카인 기반 치료제, 이중특이성 항체 및 공학화된 면역 세포 표적화 전략의 특성화를 위한 면역학 및 치료제 개발 워크플로우에서 널리 사용됩니다. 안정적인 재조합 발현 시스템을 통해 리간드 결합, 수용체 점유율, 항체 친화도 및 수용체 내부화를 정량적으로 평가할 수 있습니다. 또한 이 세포들은 유세포 분석법 개발, 효능 시험, 세포 기반 결합 분석, 그리고 IL-2 경로 조절과 관련된 고효율 스크리닝 응용 분야에 유용합니다. 더불어, CHO-IL2RA 모델은 자가면역, 이식, 암 면역요법 분야에서 활성화된 T 세포의 선택적 표적화 또는 조절 T 세포 관련 기전을 조사하는 연구를 지원할 수 있습니다.

고착성 배양용: DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2g/L NaHCO3(Cytion 물품 번호 820400a)

현탁 배양용 CHO 성장 배지 A(InSCREENeX, InSCREENeX 카탈로그 번호 INS-ME-1039)

해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분리하고 냉동 과정에서 세포가 회복되고 최소 24시간 동안 부착(부착 배양의 경우)될 때까지 기다립니다.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다