CHO-IL2RA

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。
営利団体に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、 弊社までお問い合わせください。

CHO-IL2RA細胞は、ヒトインターロイキン-2受容体α（IL-2Rα；CD25/IL2RA）を安定的に発現するように改変された組換えチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞です。IL-2Rαは、T細胞の活性化および免疫恒常性の調節に関与する高親和性サイトカイン受容体サブユニットです。 CD25は、IL-2Rβ（CD122）および共通γ鎖（CD132）と共に、3量体からなるIL-2受容体複合体の一部を構成し、インターロイキン-2との高親和性結合および下流のJAK/STATシグナル伝達経路の活性化を可能にします。 生理学的には、CD25は活性化Tリンパ球および制御性T細胞（Treg）に高発現しており、いくつかの血液悪性腫瘍や炎症性疾患においても異常発現が報告されています。

CHO-IL2RA 細胞は、抗 CD25 モノクローナル抗体、サイトカインベースの治療薬、二重特異性抗体、および遺伝子改変免疫細胞ターゲティング戦略の特性評価を行う、免疫学および治療薬開発のワークフローで広く使用されています。この安定した組換え発現システムにより、リガンド結合、受容体占有率、抗体親和性、および受容体の内部化を定量的に評価することが可能になります。 また、これらの細胞は、フローサイトメトリーアッセイの開発、効力試験、細胞ベースの結合アッセイ、およびIL-2経路の調節に関わるハイスループットスクリーニング用途においても有用です。さらに、CHO-IL2RAモデルは、自己免疫、移植、およびがん免疫療法における活性化T細胞の選択的標的化や、制御性T細胞に関連するメカニズムを検証する研究を支援することができます。

接着培養用DMEM:Ham's F12 (1:1)、3.1 g/L グルコース、2.5 mM L-グルタミン、15 mM HEPES、0.5 mM ピルビン酸ナトリウム、1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)

懸濁培養用CHO増殖培地A（InSCREENeX社製、InSCREENeXカタログ番号INS-ME-1039）

解凍後、T25フラスコに1:2～1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる（接着培養の場合）。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。