Skip to content
CHO-IL2RA
Tissue
รังไข่
Disease
เซลล์รังไข่หนูแฮมสเตอร์จีน, ไม่ใช่เนื้องอก; ตัดต่อพันธุกรรมเพื่อการแสดงออกของ IL2RA (CD25) บนผิวเซลล์

Documents

CHO-IL2RA

Cell line · Product number 305980

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

€1,900.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ราคาที่แสดงสำหรับสายเซลล์เป็นราคาสำหรับลูกค้าในสถาบันการศึกษา/ไม่แสวงหากำไรเท่านั้น สำหรับหน่วยงานเชิงพาณิชย์ ราคาจะอยู่ที่ประมาณ €6,250
หากท่านเป็นตัวแทนของหน่วยงานเชิงพาณิชย์ หรือไม่แน่ใจว่าอยู่ในกลุ่มใด กรุณา ติดต่อเรา


เซลล์ CHO-IL2RA เป็นเซลล์รังไข่แฮมสเตอร์จีน (CHO) ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้แสดงออกอย่างคงที่ของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-2 อัลฟาของมนุษย์ (IL-2Rα; CD25/IL2RA) ซึ่งเป็นหน่วยย่อยของตัวรับไซโตไคน์ที่มีความจำเพาะสูง มีบทบาทในการควบคุมการกระตุ้นเซลล์ทีและสมดุลภูมิคุ้มกัน CD25 เป็นส่วนหนึ่งของคอมเพล็กซ์ตัวรับ IL-2 แบบเฮเทอโรไตรเมอร์ร่วมกับ IL-2Rβ (CD122) และสายร่วมแกมมา (CD132) ทำให้สามารถจับกับอินเตอร์ลิวคิน-2 ได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงและกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณ JAK/STAT ในระดับถัดไป ทางสรีรวิทยา CD25 มีการแสดงออกสูงบนเซลล์ลิมโฟไซต์ T ที่ถูกกระตุ้นและเซลล์ T ที่ควบคุม (Tregs) และการแสดงออกที่ผิดปกติก็มีการรายงานในมะเร็งทางโลหิตหลายชนิดและโรคอักเสบหลายชนิดเช่นกัน

เซลล์ CHO-IL2RA ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและกระบวนการพัฒนาการรักษา เพื่อวิเคราะห์ลักษณะของแอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อ CD25, ยารักษาโรคที่ใช้ไซโตไคน์, แอนติบอดีสองเป้า และกลยุทธ์การกำหนดเป้าหมายเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ถูกดัดแปลง ระบบการแสดงออกของรีคอมบิแนนท์ที่มีความเสถียรนี้ช่วยให้สามารถประเมินเชิงปริมาณของการจับกับลิแกนด์ การจับกับตัวรับ ความสัมพันธ์ของแอนติบอดี และการนำตัวรับเข้าสู่ภายในเซลล์ได้อย่างแม่นยำ เซลล์เหล่านี้ยังมีคุณค่าสำหรับการพัฒนาการทดสอบด้วยโฟลไซโตเมทรี การทดสอบความแรง การทดสอบการจับของเซลล์ และการคัดกรองแบบความจุสูงที่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนเส้นทาง IL-2 นอกจากนี้ แบบจำลอง CHO-IL2RA ยังสามารถสนับสนุนการศึกษาที่ตรวจสอบการกำหนดเป้าหมายเฉพาะของเซลล์ T ที่ถูกกระตุ้นหรือกลไกที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ T ควบคุมในโรคภูมิต้านตนเอง การปลูกถ่ายอวัยวะ และการบำบัดมะเร็งด้วยภูมิคุ้มกัน

Tissue
รังไข่
Disease
เซลล์รังไข่หนูแฮมสเตอร์จีน, ไม่ใช่เนื้องอก; ตัดต่อพันธุกรรมเพื่อการแสดงออกของ IL2RA (CD25) บนผิวเซลล์
Applications
การคัดกรองแอนติบอดี; การพัฒนาการบำบัดที่มุ่งเป้า IL2RA; การวิจัยชีววิทยาของเซลล์ที; การวิจัยโรคภูมิต้านทานตนเอง; การวิเคราะห์เซลล์ด้วยวิธีโฟลไซโตเมทรี

02Classification

Organism
Chinese hamster
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This CHO cell line contains an IL2RA expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์เยื่อบุผิว
Doubling time
ประมาณ 14-16 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
CHO-IL2RA (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305980)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_A8W8

05Expression and susceptibility

Surface antigens
IL2RA (CD25)

06Handling and culture

Culture medium

สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)

สำหรับวัฒนธรรมแบบแขวนลอย: สารอาหารสำหรับเพาะเลี้ยงเซลล์ CHO A (จาก InSCREENeX; หมายเลขแคตตาล็อก InSCREENeX INS-ME-1039)

Supplements
สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: เสริมอาหารด้วย FBS 5% เพิ่ม Geneticin (G418-Sulfat) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 0.5 มก./มล.
Dissociation reagent
สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: ไทพ์ซิน-EDTA
Subculturing
สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C เป็นเวลา 5-10 นาที หรือจนกว่าเซลล์จะหลุดออกจากผนังภาชนะสังเกตการหลุดลอกของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์เบา ๆ ให้เซลล์กระจายตัวดี แล้วแบ่งเซลล์แขวนลอยใส่หลอดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางหลอดในตู้บ่มที่อุณหภูมิ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน
Split ratio
1 ถึง 5
Seeding density
2 ถึง 5 x 104 เซลล์/ซม.
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery

หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว แบ่งเซลล์ในอัตราส่วน 1:2 ถึง 1:3 ลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะ (สำหรับเซลล์ที่เกาะติด) เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
ผู้ใหญ่

You may also need