Skip to content
CHO-IL2RA
Tissue
Buồng trứng
Disease
Tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc, không có tính chất ung thư; được biến đổi gen để biểu hiện protein IL2RA (CD25) trên bề mặt

Documents

CHO-IL2RA

Cell line · Product number 305980

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

€1,900.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

Lưu ý: Giá niêm yết cho các dòng tế bào chỉ áp dụng cho khách hàng thuộc lĩnh vực học thuật hoặc phi lợi nhuận. Đối với các tổ chức thương mại, giá khoảng 6.250 €.
Nếu quý vị đại diện cho một tổ chức thương mại hoặc không chắc chắn mình thuộc nhóm nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi.


Tế bào CHO-IL2RA là tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc (CHO) tái tổ hợp được thiết kế để biểu hiện ổn định thụ thể interleukin-2 alpha (IL-2Rα; CD25/IL2RA) của người, một tiểu đơn vị thụ thể cytokine có ái lực cao tham gia vào việc điều hòa hoạt hóa tế bào T và cân bằng miễn dịch. CD25 là một phần của phức hợp thụ thể IL-2 dị tam phân cùng với IL-2Rβ (CD122) và chuỗi gamma chung (CD132), cho phép liên kết có ái lực cao với interleukin-2 và kích hoạt các con đường tín hiệu JAK/STAT ở hạ lưu. Về mặt sinh lý, CD25 được biểu hiện mạnh mẽ trên các tế bào lympho T hoạt hóa và tế bào T điều hòa (Tregs), và sự biểu hiện bất thường cũng đã được báo cáo trong một số bệnh ác tính huyết học và rối loạn viêm.

Tế bào CHO-IL2RA được sử dụng rộng rãi trong các quy trình nghiên cứu miễn dịch và phát triển liệu pháp để đặc trưng hóa các kháng thể đơn dòng chống CD25, liệu pháp dựa trên cytokine, kháng thể hai đặc hiệu và các chiến lược nhắm mục tiêu tế bào miễn dịch được công nghệ hóa. Hệ thống biểu hiện tái tổ hợp ổn định cho phép đánh giá định lượng sự gắn kết của ligand, tỷ lệ chiếm chỗ của thụ thể, ái lực của kháng thể và quá trình nội hóa thụ thể. Các tế bào này cũng rất hữu ích cho việc phát triển các xét nghiệm tế bào dòng chảy, thử nghiệm hiệu lực, các xét nghiệm liên kết dựa trên tế bào và các ứng dụng sàng lọc thông lượng cao liên quan đến điều hòa con đường IL-2. Ngoài ra, các mô hình CHO-IL2RA có thể hỗ trợ các nghiên cứu kiểm tra việc nhắm mục tiêu có chọn lọc các tế bào T được kích hoạt hoặc các cơ chế liên quan đến tế bào T điều hòa trong tự miễn dịch, cấy ghép và liệu pháp miễn dịch ung thư.

Tissue
Buồng trứng
Disease
Tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc, không có tính chất ung thư; được biến đổi gen để biểu hiện protein IL2RA (CD25) trên bề mặt
Applications
Sàng lọc kháng thể; Phát triển liệu pháp nhắm mục tiêu IL2RA; Nghiên cứu sinh học tế bào T; Nghiên cứu bệnh tự miễn; Phân tích tế bào bằng kỹ thuật đo lưu lượng

02Classification

Organism
Chinese hamster
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This CHO cell line contains an IL2RA expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Cell type
Tế bào biểu mô
Doubling time
khoảng 14–16 giờ

04Identifiers

Citation
CHO-IL2RA (Mã sản phẩm Cytion: 305980)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_A8W8

05Expression and susceptibility

Surface antigens
IL2RA (CD25)

06Handling and culture

Culture medium

Đối với nuôi cấy bám dính: DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)

Đối với nuôi cấy tế bào lơ lửng: CHO Growth Medium A (từ InSCREENeX; mã sản phẩm InSCREENeX INS-ME-1039)

Supplements
Đối với các dòng tế bào bám dính: Bổ sung 5% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy. Thêm Geneticin (G418-Sulfat) để đạt nồng độ cuối cùng là 0,5 mg/mL.
Dissociation reagent
Đối với các mẫu nuôi cấy bám dính: Trypsin-EDTA
Subculturing
Đối với nuôi cấy tế bào bám dính thông thường: Hút bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS để loại bỏ bất kỳ môi trường còn lại nào. Sau khi hút hết PBS, thêm lượng thích hợp dung dịch Trypsin/EDTA dựa trên kích thước bình nuôi cấy (ví dụ: 1 ml cho bình T25, 3 ml cho bình T75) và ủ ở nhiệt độ phòng hoặc 37°C trong 5-10 phút, hoặc cho đến khi tế bào tách ra. Theo dõi quá trình tách rời dưới kính hiển vi và nhẹ nhàng gõ nhẹ vào bình nếu cần thiết để giải phóng tế bào. Sau khi tách rời, thêm môi trường nuôi cấy hoàn chỉnh để vô hiệu hóa Trypsin/EDTA, nhẹ nhàng trộn đều tế bào và chuyển một phần của hỗn hợp tế bào vào bình nuôi cấy mới chứa môi trường tươi. Đặt bình vào tủ ấm được cài đặt ở 37°C với 5%CO₂, và thay môi trường mỗi 2-3 ngày.
Split ratio
1 đến 5
Seeding density
2 đến 5 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery

Sau khi rã đông, chia tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:3 trong các bình T25 và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính (đối với các dòng tế bào bám dính) trong ít nhất 24 giờ.

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
Người lớn