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HMy2.CIR
Tissu
B-Lymphoblaste
Synonymes
Hmy.2 CIR, HMy2.CIR, C1R

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HMy2.CIR

Cell line · Référence du produit 305126

The HMy2.CIR cell line was developed through gamma irradiation and subsequent selection for the loss of HLA class I antigen expression from the HMy.2 B ly...

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire HMy2.CIR a été développée par irradiation gamma et sélection ultérieure pour la perte de l'expression de l'antigène HLA de classe I de la lignée cellulaire lymphoblastoïde HMy.2 B. Cette lignée cellulaire parentale est un mutant à croissance rapide dérivé de la lignée cellulaire ARH-77. Cette lignée cellulaire parentale est un mutant à croissance rapide dérivé de la lignée cellulaire ARH-77. Les cellules HMy2.CIR sont particulièrement précieuses en tant qu'hôtes de gènes d'antigènes d'histocompatibilité majeurs de classe I transfectés, offrant une plateforme polyvalente pour l'étude de la présentation de l'antigène et des mécanismes de la réponse immunitaire.

La lignée cellulaire ARH-77, dont HMy2.CIR est finalement dérivée, est connue pour être positive à l'antigène nucléaire d'Epstein-Barr (EBNA+) et à l'antigène de la capside virale d'Epstein-Barr (EBVCA+). Par conséquent, la lignée cellulaire HMy2.CIR est également présumée positive à l'EBNA. Cette lignée cellulaire se caractérise par l'expression de petites quantités de HLA Cw4, mais elle n'exprime pas de produits des locus HLA A ou B. Ce profil unique d'expression d'antigènes fait de la lignée cellulaire HMy2.CIR une lignée cellulaire positive. Ce profil unique d'expression d'antigènes fait des cellules HMy2.CIR un modèle utile pour la recherche immunologique, en particulier pour l'étude du traitement et de la présentation des antigènes restreints par le HLA de classe I.

Tissu
B-Lymphoblaste
Synonymes
  • Hmy.2 CIR
  • HMy2.CIR
  • C1R

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
2

03Caractéristiques

Morphologie
Lymphoblaste

04Identifiants

Référence
HMy2.CIR (numéro de catalogue Cytion 305126)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3714

05Manipulation et culture

Milieu de culture
IMDM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 25 mM HEPES, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium, w : 3.024 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820800a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Repiquage
Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension afin d'obtenir une concentration cellulaire de 1 x 105 cellules/ml avec un milieu de culture frais, puis répartissez la suspension ajustée dans de nouveaux flacons pour poursuivre la culture.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
33 ans
Origine ethnique
Caucasien