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HMy2.CIR
ティッシュ
Bリンパ芽球
同義語
Hmy.2 CIR, HMy2.CIR, C1R

HMy2.CIR

Cell line · 製品番号 305126

The HMy2.CIR cell line was developed through gamma irradiation and subsequent selection for the loss of HLA class I antigen expression from the HMy.2 B ly...

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01概要

説明

HMy2.CIR細胞株は、HMy.2 Bリンパ芽球様細胞株からのガンマ線照射とその後のHLAクラスI抗原発現消失の選択により開発された。この親細胞株はARH-77細胞株に由来する増殖の速い変異株である。HMy2.CIR細胞は、クラスI主要組織適合抗原遺伝子を導入した宿主として特に価値が高く、抗原提示および免疫応答機構を研究するための多目的なプラットフォームを提供する。

HMy2.CIRが最終的に由来するARH-77細胞株は、エプスタイン・バー核抗原(EBNA+)およびエプスタイン・バーウイルスカプシド抗原(EBVCA+)陽性であることが知られている。従って、HMy2.CIR細胞株もEBNA陽性と推定される。この細胞株は少量のHLA Cw4を発現することが特徴ですが、HLA AまたはB遺伝子座産物は発現しません。このユニークな抗原発現プロファイルにより、HMy2.CIR細胞は免疫学的研究、特にHLAクラスIに制限された抗原プロセッシングとプレゼンテーションの研究に有用なモデルとなっている。

ティッシュ
Bリンパ芽球
同義語
  • Hmy.2 CIR
  • HMy2.CIR
  • C1R

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
リンパ芽球

04識別子

引用
HMy2.CIR(Cytion カタログ番号 305126)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_3714

05取り扱いと飼育

培地
IMDM, w: 4.5 g/L グルコース, w: 4 mM L-グルタミン, w: 25 mM HEPES, w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウム, w: 3.024 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820800a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
フラスコ内の細胞懸濁液をピペッティングにより上下に優しく均質化し、代表的なサンプルを採取して1mlあたりの細胞密度を測定する。新鮮な培養液で懸濁液を希釈し、細胞濃度を1×10⁵細胞/mlに調整した後、調整した懸濁液を新たなフラスコに分注し、さらなる培養を行う。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
33年
民族
白人