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HMy2.CIR
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B-림프모세포
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Hmy.2 CIR, HMy2.CIR, C1R

HMy2.CIR

Cell line · 제품 번호 305126

The HMy2.CIR cell line was developed through gamma irradiation and subsequent selection for the loss of HLA class I antigen expression from the HMy.2 B ly...

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롯
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1

01일반 정보

설명

HMy2.CIR 세포주는 감마선을 조사한 후 HMy.2 B 림포모구 세포주에서 HLA 클래스 I 항원 발현이 사라지도록 선별하여 개발되었습니다. 이 모세포주는 ARH-77 세포주에서 유래한 빠르게 성장하는 돌연변이 세포주입니다. HMy2.CIR 세포는 특히 1등급 주요 조직적합성 항원 유전자를 이식한 숙주로서 가치가 있으며, 항원 제시 및 면역 반응 메커니즘을 연구할 수 있는 다용도 플랫폼을 제공합니다.

HMy2.CIR이 최종적으로 유래된 ARH-77 세포주는 엡스타인-바 핵 항원(EBNA+)과 엡스타인-바 바이러스 캡시드 항원(EBVCA+)에 양성 반응을 보이는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 HMy2.CIR 세포주 역시 EBNA 양성으로 추정됩니다. 이 세포주는 소량의 HLA Cw4를 발현하는 것이 특징이지만, HLA A 또는 B 유전자좌 제품은 발현하지 않습니다. 이러한 독특한 항원 발현 프로필로 인해 HMy2.CIR 세포는 면역학 연구, 특히 HLA 클래스 I 제한 항원 처리 및 제시 연구에 유용한 모델입니다.

티슈
B-림프모세포
동의어
  • Hmy.2 CIR
  • HMy2.CIR
  • C1R

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
정지
생물안전 등급
2

03특징

형태학
림프모세포

04식별자

인용
HMy2.CIR (Cytion 제품 번호 305126)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_3714

05취급 및 배양

배지
IMDM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 25mM HEPES, w: 1.0mM 피루브산 나트륨, w: 3.024g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820800a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
재배양
플라스크 내 세포 현탁액을 피펫팅으로 위아래로 가볍게 균질화한 후, 대표 샘플을 채취하여 ml당 세포 농도를 측정합니다. 신선한 배지로 현탁액을 희석하여 세포 농도를 1 x 10⁵ 세포/ml로 조정한 후, 조정된 현탁액을 새로운 플라스크에 분주하여 추가 배양합니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
33년
민족
백인