HT-1376

La lignée cellulaire HT-1376 est dérivée d'un carcinome vésical humain, plus précisément d'un carcinome à cellules transitionnelles de grade 3. Cette lignée cellulaire a été établie à partir d'une tumeur obtenue par résection transurétrale chez une femme adulte ayant des antécédents de carcinome vésical invasif. Les cellules HT-1376 présentent des caractéristiques épithéliales, notamment la présence de microvillosités et de tonofibrilles, qui témoignent de leur origine épithéliale. En outre, ces cellules présentent plusieurs chromosomes marqueurs, qui les distinguent d'autres lignées cellulaires tumorales connues. Les cellules HT-1376 sont également connues pour se développer dans la gélose molle et sont hautement tumorigènes, formant des tumeurs lorsqu'elles sont injectées à des souris et des hamsters immunodéprimés.

Le HT-1376 est important pour la recherche sur le cancer de la vessie en raison de son profil génétique, qui comprend des altérations notables dans la région chromosomique 9p21. Cette région subit souvent de grandes délétions homozygotes qui entraînent l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs essentiels tels que CDKN2, CDKN2B et MTAP. Ces délétions sont fréquentes dans le cancer de la vessie et sont cruciales pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la tumorigenèse. Par exemple, la perte de CDKN2 et CDKN2B est associée à la dysrégulation du cycle cellulaire, qui est un événement clé dans la progression du cancer. En outre, les cellules HT-1376 ont été étudiées pour leur expression de la protéine p16, un produit du gène CDKN2, qui est souvent corrélée à l'absence d'expression de pRb, une autre protéine suppresseur de tumeur.

La lignée cellulaire HT-1376 a également été utilisée dans la recherche virologique pour évaluer la présence de virus tumoraux, bien qu'aucune expression virale n'ait été détectée dans ces cellules. Cela fait de la HT-1376 un modèle précieux pour l'étude des mécanismes non viraux du développement et de la progression du cancer de la vessie. Les altérations génétiques de la lignée cellulaire et sa capacité à se développer in vitro et in vivo constituent une plate-forme solide pour les études précliniques, y compris les tests de médicaments et l'exploration de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant des voies génétiques spécifiques dans le cancer de la vessie.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie