Перейти до вмісту
HT-1376
Тканина
Сечовий міхур
Хвороба
Карцинома сечового міхура
Синоніми
HT1376, HT 1376, HT 1376.T

Документи

HT-1376

Cell line · Номер товару 305100

The HT-1376 cell line is derived from a human bladder carcinoma, specifically a grade 3 transitional cell carcinoma. This cell line was established from a...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія HT-1376 отримана з карциноми сечового міхура людини, а саме перехідно-клітинної карциноми 3 ступеня. Ця клітинна лінія була створена з пухлини, отриманої шляхом трансуретральної резекції у дорослої пацієнтки, яка страждала на інвазивну карциному сечового міхура в анамнезі. Клітини HT-1376 мають епітеліальні характеристики, включаючи наявність мікроворсинок і тонофібрил, які вказують на їх епітеліальне походження. Крім того, ці клітини мають кілька маркерних хромосом, які відрізняють їх від інших відомих пухлинних клітинних ліній. Відомо, що клітини HT-1376 ростуть у м'якому агарі і мають високу пухлиногенність, утворюючи пухлини при введенні мишам і хом'якам з ослабленим імунітетом.

HT-1376 має важливе значення в дослідженнях раку сечового міхура завдяки своєму генетичному профілю, включаючи помітні зміни в хромосомній ділянці 9p21. Ця ділянка часто зазнає великих гомозиготних делецій, що призводить до інактивації важливих генів-супресорів пухлин, таких як CDKN2, CDKN2B і MTAP. Ці делеції часто зустрічаються при раку сечового міхура і мають вирішальне значення для розуміння молекулярних механізмів, що лежать в основі пухлиноутворення. Наприклад, втрата CDKN2 і CDKN2B пов'язана з порушенням регуляції клітинного циклу, що є ключовою подією в прогресуванні раку. Крім того, клітини HT-1376 були досліджені на предмет експресії білка p16, продукту гена CDKN2, що часто корелює з відсутністю експресії pRb, іншого білка-супресора пухлин.

Клітинну лінію HT-1376 також використовували у вірусологічних дослідженнях для оцінки наявності пухлинних вірусів, хоча в цих клітинах не було виявлено експресії вірусів. Це робить HT-1376 цінною моделлю для вивчення невірусних механізмів розвитку і прогресування раку сечового міхура. Генетичні зміни клітинної лінії та її здатність рости in vitro та in vivo забезпечують надійну платформу для доклінічних досліджень, включаючи тестування ліків та вивчення нових терапевтичних стратегій, спрямованих на конкретні генетичні шляхи розвитку раку сечового міхура.

Тканина
Сечовий міхур
Хвороба
Карцинома сечового міхура
Синоніми
  • HT1376
  • HT 1376
  • HT 1376.T

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний
Пухлиноутворювальний
Так
Час подвоєння
31 година

04Ідентифікатори

Посилання
HT-1376 (номер за каталогом Cytion 305100)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1292

05Експресія та сприйнятливість

Експресія білків
Фібринолітична активність, інтерферон

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
58 років
Етнічна приналежність
Європейський