HT-1376

HT-1376-cellelinjen stammer fra et humant blærekarcinom, specifikt et overgangscellekarcinom af grad 3. Denne cellelinje blev etableret fra en tumor opnået via transurethral resektion fra en voksen kvindelig patient, der havde en historie med invasivt blærekarcinom. HT-1376-celler udviser epiteliale egenskaber, herunder tilstedeværelsen af mikrovilli og tonofibriller, som er tegn på deres epitheliale oprindelse. Derudover viser disse celler flere markørkromosomer, som adskiller dem fra andre kendte tumorcellelinjer. HT-1376-celler er også kendt for at vokse i blød agar og er meget tumorigeniske, idet de danner tumorer, når de injiceres i immunkompromitterede mus og hamstere.

HT-1376 er vigtig for forskningen i blærekræft på grund af dens genetiske profil, herunder bemærkelsesværdige ændringer i kromosomområdet 9p21. Denne region gennemgår ofte store homozygote deletioner, hvilket fører til inaktivering af kritiske tumorundertrykkende gener som CDKN2, CDKN2B og MTAP. Disse deletioner er almindelige i blærekræft og er afgørende for at forstå de molekylære mekanismer, der ligger til grund for tumorigenese. For eksempel er tabet af CDKN2 og CDKN2B forbundet med dysregulering af cellecyklussen, som er en nøglebegivenhed i kræftudviklingen. Desuden er HT-1376-celler blevet undersøgt for deres udtryk af p16-proteinet, et produkt af CDKN2-genet, som ofte korrelerer med fraværet af pRb-ekspression, et andet tumorundertrykkende protein.

HT-1376-cellelinjen er også blevet brugt i virologisk forskning til at vurdere tilstedeværelsen af tumorvirus, selv om der ikke er fundet noget virusudtryk i disse celler. Det gør HT-1376 til en værdifuld model til undersøgelse af de ikke-virale mekanismer for udvikling og progression af blærekræft. Cellelinjens genetiske ændringer og dens evne til at vokse in vitro og in vivo giver en robust platform til prækliniske undersøgelser, herunder test af lægemidler og udforskning af nye terapeutiske strategier rettet mod specifikke genetiske veje i blærekræft.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring