HT-1376

HT-1376細胞株はヒト膀胱癌、特にグレード3の移行細胞癌に由来する。この細胞株は、浸潤性膀胱癌の既往がある成人女性患者の経尿道的切除により得られた腫瘍から樹立された。HT-1376細胞は、上皮由来であることを示す微絨毛やトノフィブリルの存在など、上皮の特徴を示している。さらに、これらの細胞はいくつかのマーカー染色体を示し、他の既知の腫瘍細胞株と区別される。HT-1376細胞はまた、軟寒天中で増殖することが知られており、免疫不全マウスやハムスターに注射すると腫瘍を形成し、高い腫瘍形成性を示す。

HT-1376は、9p21染色体領域における顕著な変化を含むその遺伝的プロフィールにより、膀胱癌研究において重要である。この領域はしばしばホモ接合性の大きな欠失を起こし、CDKN2、CDKN2B、MTAPのような重要な癌抑制遺伝子の不活性化につながる。これらの欠失は膀胱癌によく見られ、腫瘍形成の根底にある分子メカニズムを理解する上で極めて重要である。例えば、CDKN2やCDKN2Bの欠損は、癌の進行における重要なイベントである細胞周期の調節障害と関連している。さらに、HT-1376細胞は、CDKN2遺伝子の産物であるp16タンパク質の発現について研究されており、これはしばしば、もう一つの癌抑制タンパク質であるpRbの発現がないことと相関している。

HT-1376細胞株はまた、腫瘍ウイルスの存在を評価するウイルス学研究にも使用されているが、これらの細胞ではウイルスの発現は検出されていない。このためHT-1376は、膀胱癌の発生と進行の非ウイルス性メカニズムを研究するための貴重なモデルとなっている。この細胞株の遺伝的変化とin vitroおよびin vivoでの増殖能力は、薬物試験や膀胱癌の特定の遺伝経路を標的とする新しい治療戦略の探求を含む前臨床研究のための強固なプラットフォームを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。