Tartalomra ugrás
B-LCL-HROC57
Szövet
Perifériás vér
Betegség
Karcinóma
Szinonimák
Bc HROC57, TiBcHROC57

Dokumentumok

B-LCL-HROC57

Cell line · Termékszám 302072

A B-LCL-HROC57 egy Epstein-Barr-vírussal (EBV) halhatatlanná tett emberi B-limfoblasztos sejtvonal, amelyet a …-ból izolált, tumorba beszivárgó B-sejtekből (TiBc) hoztak létre…

€800.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Rendelésre készül
1

01Általános információk

Leírás

A B-LCL-HROC57 egy Epstein-Barr vírus (EBV) által halhatatlanná tett humán B-limfoblasztos sejtvonal, amelyet HROC57 nevű primer kolorektális karcinómából izolált tumorbehatoló B-sejtekből (TiBc) hoztak létre. Az anyasejt tumor egy felnőtt férfi betegtől származik, aki jobb oldali kolorektális karcinómában szenvedett, amely neuroendokrin differenciálódást és előrehaladott stádiumot mutatott. A friss tumor szövetet mechanikusan szétválasztották, hogy egysejtű szuszpenziót kapjanak, és a B sejteket szelektíven immortalizálták in vitro EBV-t tartalmazó felülúszóval, amelyet a B95/8 marmoset sejtvonalból nyertek ki ciklosporin A jelenlétében, hogy gátolják a T- és NK-sejtek növekedését. A hosszú távú tenyésztés stabil monoklonális B-sejt tenyészetet eredményezett, amit az immunglobulin génátrendeződés elemzése is megerősített.

A B-LCL-HROC57 kizárólagos izotípusaként immunglobulin G-t (IgG) szekretál, amelynek termelése hosszabb tenyésztés során is stabil marad. Sejtalapú kötődési vizsgálatokban a B-LCL-HROC57-ből származó IgG mérhető kötődést mutat allogén kolorektális karcinóma sejtvonalakhoz, más TiBc-ből származó IgG-khez képest közepes kötődési intenzitással. Az immunfluoreszcencia-elemzések elsősorban intracelluláris célfelismerést jeleznek a tumorsejtekben. A tenyésztés során exogén EBV hiányában nem fordul elő spontán B-sejt-növekedés, ami kizárja a látens EBV-vezérelt transzformációt in vivo. Monoklonális, antigénnel tapasztalt tumor-infiltráló B-sejtvonalaként a B-LCL-HROC57 egy meghatározott modellt képvisel a kolorektális karcinóma humorális immunválaszainak vizsgálatához és a lokálisan expandált B-sejtklónok által felismert tumorral asszociált antigének azonosításához.

Szövet
Perifériás vér
Betegség
Karcinóma
Szinonimák
  • Bc HROC57
  • TiBcHROC57

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Szex
Férfi
Növekedési tulajdonságok
Felfüggesztés
Biológiai biztonsági szint
2

03Jellemzők

Morfológia
Kerek cellák
Sejttípus
B lymphoblast

04Azonosítók

Hivatkozás
B-LCL-HROC57 (Cytion katalógusszám: 302072)
NCBI adóazonosító szám
9606
Cellosaurus
CVCL_A7UR

05Kifejeződés és fogékonyság

Felszíni antigének
CD19
Vírusok
Transzformáns: EBV

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt 10% hővel inaktivált FBS-szel egészítsük ki
Átültetés
A lombikban lévő sejtszuszpenziót óvatosan homogenizálja fel-le pipettázással, majd vegyen egy reprezentatív mintát a sejtsűrűség ml-enkénti meghatározásához. A szuszpenziót hígítsa friss tenyésztőközeggel 1 x 105 sejt/ml sejtkoncentráció eléréséig, majd az így beállított szuszpenziót új lombikokba osztva továbbtenyésztse.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Az adományozó életkora
43 év
Etnikai hovatartozás
Kaukázusi