B-LCL-HROC57
Cell line · Produktnummer 302072
B-LCL-HROC57 är en mänsklig B-lymfoblastoidcellinje som har gjorts odödlig med hjälp av Epstein-Barr-viruset (EBV) och som har etablerats från tumörinfiltrerande B-celler (TiBc) isolerade från...
Anpassning / Rekommendationer
- B-LCL-HROC57Cell line€800.00
01Allmän information
- Beskrivning
B-LCL-HROC57 är en Epstein-Barr-virus (EBV)-immortaliserad human B-lymfoblastoidcellinje som etablerats från tumörinfiltrerande B-celler (TiBc) isolerade från ett primärt kolorektalt karcinom benämnt HROC57. Den ursprungliga tumören härstammar från en vuxen manlig patient med höger-sidig kolorektal cancer som uppvisade neuroendokrin differentiering och avancerad sjukdom. Färsk tumörvävnad dissocierades mekaniskt för att erhålla encellssuspensioner, och B-cellerna immortaliserades selektivt in vitro med hjälp av EBV-innehållande supernatant härrörande från B95/8-marmosetcellinjen i närvaro av cyklosporin A för att hämma T- och NK-cellernas tillväxt. Långvarig expansion resulterade i en stabil monoklonal B-cellskultur, vilket bekräftades genom analys av immunoglobulin-genomarrangemang.
B-LCL-HROC57 utsöndrar immunoglobulin G (IgG) som sin exklusiva isotyp, med stabil produktion under långvarig odling. I cellbaserade bindningsanalyser uppvisar IgG från B-LCL-HROC57 mätbar bindning till allogena kolorektala karcinomcellinjer, med medelhög bindningsintensitet i förhållande till andra TiBc-härledda IgG. Immunfluorescensanalyser indikerar övervägande intracellulär måligenkänning i tumörceller. Ingen spontan B-cellstillväxt sker i frånvaro av exogent EBV under etablering av odlingen, vilket utesluter latent EBV-driven transformation in vivo. Som en monoklonal, antigenerfaren tumörinfiltrerande B-cellinje representerar B-LCL-HROC57 en definierad modell för att undersöka humorala immunsvar i kolorektal karcinom och för att identifiera tumörassocierade antigener som känns igen av lokalt expanderade B-cellkloner.
- Vävnad
- Perifert blod
- Sjukdom
- Carcinom
- Synonymer
- Bc HROC57
- TiBcHROC57
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Man
- Tillväxtegenskaper
- Upphängning
- Biosäkerhetsnivå
- 2
03Egenskaper
- Morfologi
- Runda celler
- Celltyp
- B lymfoblast
04Identifierare
- Källa
- B-LCL-HROC57 (Cytion katalognummer 302072)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_A7UR
05Uttryck och mottaglighet
- Ytantigener
- CD19
- Virus
- Transformant: EBV
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% värmeinaktiverad FBS
- Vidareodling
- Homogenisera försiktigt cellsuspensionen i kolven genom att pipettera upp och ner, och ta sedan ett representativt prov för att bestämma celltätheten per ml. Späd suspensionen till en cellkoncentration på 1 x 105 celler/ml med färskt odlingsmedium och fördela den justerade suspensionen i nya kolvar för vidare odling.
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 43 år
- Etnicitet
- Kaukasisk
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal med tredje part gäller
- Ja
