Mine otse sisu juurde
B-LCL-HROC57
Kude
Perifeerne veri
Haigus
Kartsinoom
Sünonüümid
Bc HROC57, TiBcHROC57

Dokumendid

B-LCL-HROC57

Cell line · Toote number 302072

B-LCL-HROC57 on Epstein-Barr’i viiruse (EBV) abil surematuks muudetud inimese B-lümfoblastoidne rakuliin, mis on loodud kasvajasse imbunud B-rakkudest (TiBc), mis on isoleeritud...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Tellimusel valmistatud
1

01Üldine teave

Kirjeldus

B-LCL-HROC57 on Epstein-Barr viiruse (EBV) abil immortaliseeritud inimese B-lümfoblastoidide rakuliin, mis on loodud primaarse kolorektaalse kartsinoomi HROC57 isoleeritud kasvajasse infiltreerunud B-rakkudest (TiBc). Emakasvaja pärines täiskasvanud meespatsiendilt, kellel oli neuroendokriinne diferentseerumine ja kaugelearenenud parempoolne kolorektaalne kartsinoom. Värske kasvajakoest eraldati mehaaniliselt ühe raku suspensioonid ja B-rakud immortaliseeriti selektiivselt in vitro, kasutades EBV-d sisaldavat supernatanti, mis saadi B95/8 marmoseti rakuliinist tsüklosporiini A juuresolekul, et inhibeerida T- ja NK-rakkude kasvu. Pikaajaline ekspansioon andis stabiilse monoklonaalse B-rakkude kultuuri, mis kinnitati immunoglobuliini geeni ümberkorralduse analüüsiga.

B-LCL-HROC57 eritab immunoglobuliini G (IgG) kui oma ainsa isotüübi, mille tootmine on pikaajalise kultiveerimise jooksul stabiilne. Rakkudel põhinevates seondumiskatsetes näitab B-LCL-HROC57-st saadud IgG mõõdetavat seondumist allogeensete kolorektaalse kartsinoomi rakuliinidega, mille seondumisintensiivsus on võrreldes teiste TiBc-st saadud IgG-dega keskmine. Immunofluorestsentsanalüüsid näitavad peamiselt rakusisest sihtmärgi tunnustamist kasvajarakkudes. Kultuuri loomisel eksogeense EBV puudumisel ei esine spontaanset B-rakkude kasvu, mis välistab latentset EBV-põhjustatud transformatsiooni in vivo. Monoklonaalse, antigeeniga kokku puutunud kasvajasse imbunud B-rakuliinina esindab B-LCL-HROC57 kindlat mudelit kolorektaalse kartsinoomi humoraalse immuunvastuse uurimiseks ja kohalikult laienenud B-rakkude kloonide poolt tunnustatud kasvajaga seotud antigeenide identifitseerimiseks.

Kude
Perifeerne veri
Haigus
Kartsinoom
Sünonüümid
  • Bc HROC57
  • TiBcHROC57

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
2

03Omadused

Morfoloogia
Ümmargused rakud
Rakutüüp
B lümfoblast

04Tunnused

Viide
B-LCL-HROC57 (Cytioni katalooginumber 302072)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_A7UR

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Pinnaantigeenid
CD19
Viirused
Transformant: EBV

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% soojusinaktiveeritud FBS-iga
Kultuuri edasikasvatamine
Homogeniseerige kolvis olev rakususpensioon õrnalt pipeteerides üles-alla, seejärel võtke representatiivne proov, et määrata rakkude tihedus ml kohta. Lahjendage suspensiooni värske kultuurikeskkonnaga, et saavutada rakkude kontsentratsioon 1 x 105 rakku/ml, ja jaotage reguleeritud suspensioon uute kolvide vahel edasiseks kasvatamiseks.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
43 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia