B-LCL-HROC57

B-LCL-HROC57은 원발성 대장암종(HROC57)에서 분리된 종양 침윤 B 세포(TiBc)로부터 확립된 엡스타인-바 바이러스(EBV) 불멸화 인간 B 림프모블라스토이드 세포주이다. 모종양은 신경내분비 분화를 보이며 진행성 질환을 나타내는 우측 대장암을 가진 성인 남성 환자에게서 유래하였다. 신선한 종양 조직을 기계적으로 분해하여 단일 세포 현탁액을 얻었으며, 사이클로스포린 A를 첨가하여 T세포 및 NK세포의 증식을 억제한 상태에서 B95/8 마모셋 세포주 유래 EBV 함유 상층액을 이용해 체외에서 B세포를 선택적으로 불멸화시켰습니다. 장기 배양을 통해 안정적인 단일클론 B세포 배양을 얻었으며, 이는 면역글로불린 유전자 재배열 분석을 통해 확인되었습니다.

B-LCL-HROC57은 면역글로불린 G(IgG)를 유일한 이소타입으로 분비하며, 장기간 배양에도 안정적으로 생산된다. 세포 기반 결합 분석에서 B-LCL-HROC57 유래 IgG는 동종 대장암 세포주에 대해 측정 가능한 결합을 보였으며, 다른 TiBc 유래 IgG들에 비해 중간 정도의 결합 강도를 나타냈다. 면역형광 분석은 종양 세포 내에서 주로 세포 내 표적 인식을 시사한다. 배양 확립 과정에서 외인성 EBV가 없는 상태에서는 자발적인 B 세포 증식이 발생하지 않아, 생체 내 잠복성 EBV에 의한 변형을 배제할 수 있습니다. 단일 클론, 항원 경험이 있는 종양 침윤 B 세포주인 B-LCL-HROC57은 대장암에서 체액성 면역 반응을 연구하고 국소적으로 증식한 B 세포 클론이 인식하는 종양 관련 항원을 확인하기 위한 정의된 모델을 나타냅니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다