Langsung ke isi
AtT-20
Tisu
Hipofisis
Penyakit
Neoplasma kelenjar hipofisis tikus
Sinonim
AtT20, AtT 20, ATT-20

AtT-20

Cell line · Nomor produk 305161

The AtT-20 cell line is a well-characterized mouse pituitary tumor cell line derived from anterior pituitary cells. These cells originate from a strain of...

€650.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel AtT-20 adalah garis sel tumor hipofisis tikus yang dikarakterisasi dengan baik yang berasal dari sel hipofisis anterior. Sel-sel ini berasal dari strain tikus yang dikenal sebagai AtT-20/D16v-F2, dan terutama digunakan untuk mempelajari fungsi dan regulasi hipofisis, terutama berfokus pada sintesis dan sekresi hormon adrenokortikotropik (ACTH). ACTH sangat penting untuk fungsi kelenjar adrenal dan merupakan pemain kunci dalam respons stres dan regulasi metabolisme.

Sel AtT-20 menunjukkan ciri khas yang penting untuk studi neuroendokrinologi dan farmakologi, seperti produksi dan sekresi pro-opiomelanokortin (POMC), molekul prekursor ACTH. Sel-sel ini responsif terhadap hormon pelepas kortikotropin (CRH) dan hormon hipotalamus lainnya, menjadikannya model yang sangat baik untuk mengeksplorasi aksis hipotalamus-hipofisis-adrenal (HPA) secara in vitro. Selain itu, sel AtT-20 dapat digunakan untuk menyelidiki mekanisme pemrosesan, pengemasan, dan sekresi hormon peptida, mengingat jalur sekresi yang terdefinisi dengan baik.

Dalam hal aplikasi, sel AtT-20 telah digunakan dalam berbagai penelitian termasuk yang berfokus pada profil ekspresi gen dalam kondisi perawatan yang berbeda, jalur pensinyalan intraseluler yang melibatkan cAMP, dan efek modifikasi genetik pada sekresi hormon. Sel-sel ini juga berharga dalam penilaian sifat farmakologis kandidat obat potensial yang menargetkan komponen aksis HPA.

Tisu
Hipofisis
Penyakit
Neoplasma kelenjar hipofisis tikus
Sinonim
  • AtT20
  • AtT 20
  • ATT-20

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat kecil

04Pengidentifikasi

Referensi
AtT-20 (nomor katalog Cytion 305161)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_2300

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi protein
Hormon Adrenokortikotropik (Acth)

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
Ham's F12K Medium, w: 2,0 mM L-Glutamine, w: 2,0 mM Sodium piruvat, w: 2,5 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820608a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 2,5% FBS, 15% serum kuda
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
LAF1