Gå direkte til indholdet
AtT-20
Væv
Hypofyse
Sygdom
Neoplasmer i hypofysen hos mus
Synonymer
AtT20, AtT 20, ATT-20

Dokumenter

AtT-20

Cell line · Varenummer 305161

The AtT-20 cell line is a well-characterized mouse pituitary tumor cell line derived from anterior pituitary cells. These cells originate from a strain of...

€650.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

AtT-20-cellelinjen er en velkarakteriseret hypofysetumorcellelinje fra mus, der stammer fra forreste hypofyseceller. Disse celler stammer fra en musestamme kendt som AtT-20/D16v-F2 og bruges primært til undersøgelse af hypofysefunktion og -regulering, især med fokus på syntese og udskillelse af adrenokortikotropt hormon (ACTH). ACTH er afgørende for binyrens funktion og er en nøglespiller i stressresponsen og den metaboliske regulering.

AtT-20-celler udviser typiske træk, der er vigtige for undersøgelser inden for neuroendokrinologi og farmakologi, såsom produktion og udskillelse af pro-opiomelanocortin (POMC), forstadiemolekylet til ACTH. Cellerne reagerer på kortikotropinfrigørende hormon (CRH) og andre hypothalamiske hormoner, hvilket gør dem til en fremragende model til udforskning af hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen (HPA) in vitro. Desuden kan AtT-20-celler bruges til at undersøge mekanismerne for behandling, pakning og udskillelse af peptidhormoner i betragtning af deres veldefinerede sekretoriske veje.

Med hensyn til anvendelser er AtT-20-celler blevet brugt i forskellige undersøgelser, herunder dem, der fokuserer på genekspressionsprofiler under forskellige behandlingsforhold, intracellulære signalveje, der involverer cAMP, og virkningerne af genetiske modifikationer på hormonudskillelse. Disse celler er også værdifulde i vurderingen af de farmakologiske egenskaber af potentielle lægemiddelkandidater rettet mod HPA-aksens komponenter.

Væv
Hypofyse
Sygdom
Neoplasmer i hypofysen hos mus
Synonymer
  • AtT20
  • AtT 20
  • ATT-20

02Klassificering

Organisme
Mus
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Små afrundede celler

04Identifikatorer

Kildehenvisning
AtT-20 (Cytion-katalognummer 305161)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_2300

05Udtryk og modtagelighed

Proteinekspression
Adrenokortikotropt hormon (Acth)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
Ham's F12K Medium, m: 2,0 mM L-Glutamin, m: 2,0 mM Natriumpyruvat, m: 2,5 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820608a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 2,5 % FBS, 15 % hesteserum
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
LAF1