NCI-H2347

Garis sel NCI-H2347 adalah garis sel kanker paru-paru sel non-kecil manusia (NSCLC) yang berasal dari adenokarsinoma paru-paru. Lini sel ini banyak digunakan dalam studi biologi kanker paru-paru, terutama untuk penelitian yang melibatkan mutasi gen penekan tumor dan jalur yang melibatkan apoptosis, resistensi kemoterapi, dan terapi kanker berbasis virus. NCI-H2347 memiliki p53 tipe liar, yang berbeda dengan banyak garis sel kanker paru-paru yang memiliki mutasi p53, menjadikannya model yang relevan untuk mempelajari perbedaan respons terapeutik berdasarkan status p53.

Garis sel ini telah digunakan dalam percobaan untuk menguji kemanjuran pengobatan baru seperti ONYX-015, adenovirus yang dimodifikasi secara genetik yang secara selektif bereplikasi dan melisiskan sel tumor dengan p53 yang tidak berfungsi. Meskipun ONYX-015 sangat efektif dalam garis sel kanker paru-paru dengan mutasi p53, seperti NCI-H522, efeknya pada NCI-H2347, yang memiliki p53 tipe liar, terbatas. Selain itu, NCI-H2347 telah terlibat dalam penelitian yang berfokus pada pensinyalan MET, terutama dalam kaitannya dengan resistensi terhadap inhibitor tirosin kinase (TKI) EGFR. Telah ditunjukkan bahwa meskipun amplifikasi gen MET tidak diamati pada garis sel ini, protein MET-nya masih dapat diaktifkan oleh mutasi EGFR, yang menunjukkan adanya interaksi yang kompleks antara jalur pensinyalan MET dan EGFR.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami