NCI-H2347

NCI-H2347-cellelinjen er en human ikke-småcellet lungekreftcellelinje (NSCLC) som stammer fra et lungeadenokarsinom. Denne cellelinjen er mye brukt i studier av lungekreftbiologi, spesielt for forskning som involverer mutasjoner i tumorsuppressorgener og veier som involverer apoptose, kjemoterapiresistens og virusbaserte kreftbehandlinger. NCI-H2347 har villtype p53, noe som står i kontrast til mange lungekreftcellelinjer som har p53-mutasjoner, noe som gjør den til en relevant modell for å studere forskjeller i behandlingsrespons basert på p53-status.

Denne cellelinjen har blitt brukt i eksperimenter for å teste effekten av nye behandlinger som ONYX-015, et genmodifisert adenovirus som selektivt replikerer seg i og lyserer tumorceller med ikke-funksjonelt p53. Mens ONYX-015 var svært effektivt i lungekreftcellelinjer med p53-mutasjoner, som NCI-H522, var effekten på NCI-H2347, som har villtype p53, begrenset. I tillegg har NCI-H2347 vært involvert i studier med fokus på MET-signalering, særlig i forhold til resistens mot EGFR-tyrosinkinasehemmere (TKI-er). Det har vist seg at selv om MET-genamplifikasjon ikke er observert i denne cellelinjen, kan MET-proteinet fortsatt aktiveres av EGFR-mutasjoner, noe som tyder på et komplekst samspill mellom MET- og EGFR-signalveier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring