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コロ94Hセル
ティッシュ
コロン
病気
腺癌
同義語
COLO-94H, COLO 94H, COLO94H

コロ94Hセル

Cell line · 製品番号 300161

COLO-94H細胞株は、成人患者の転移部位から樹立されたヒト結腸直腸腺癌細胞株である。これらの細胞は上皮性であり……

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01概要

説明

COLO-94H細胞株は、成人患者の転移部位に由来するヒト大腸腺癌細胞株である。これらの細胞は上皮性であり、大腸癌に典型的な特徴を示すため、癌生物学、薬剤開発、転移メカニズムに焦点を当てた研究にとって貴重な細胞である。COLO-94H細胞は接着性に増殖し、培養上皮細胞に典型的な単層を形成する。COLO-94H細胞は遺伝的にも表現型的にも安定性が高く、様々な実験セットアップで再現性のある結果を得ることができる。

研究者らはCOLO-94H細胞株を用いて、大腸癌の進行と転移に関与する分子および細胞経路を研究している。これには、癌遺伝子、癌抑制遺伝子、Wnt、Notch、PI3K/AKTなどのシグナル伝達経路の影響の研究が含まれる。さらに、COLO-94H細胞は新しい化学療法剤や標的療法の有効性と毒性の評価に使用され、前臨床試験に信頼性の高いin vitroモデルを提供している。COLO-94H細胞は転移性であるため、がん細胞の播種や二次転移部位へのコロニー形成のメカニズムの研究にも適している。

ティッシュ
コロン
病気
腺癌
同義語
  • COLO-94H
  • COLO 94H
  • COLO94H

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで

04識別子

引用
COLO-94H(サイシオン カタログ番号 300161)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_4573

05発現と感受性

変異プロファイル
COLO-94H細胞はKras遺伝子のコドン12に変異を持つ:GGT(Wt Gly) >GAT(Asp)
逆転写酵素
ネガティブ
製品
サイトケラチン 8, 18, 19

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週1~2回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
70年
民族
白人