Tế bào Colo-94H

Dòng tế bào COLO-94H là dòng tế bào ung thư đại tràng dạng tuyến của người, được phân lập từ vị trí di căn ở một bệnh nhân trưởng thành. Các tế bào này có bản chất biểu mô và thể hiện các đặc điểm điển hình của ung thư đại tràng, khiến chúng trở nên quý giá cho các nghiên cứu tập trung vào sinh học ung thư, phát triển thuốc và cơ chế di căn. Tế bào COLO-94H phát triển bám dính và tạo thành lớp đơn, đặc trưng cho tế bào biểu mô trong nuôi cấy. Chúng có độ ổn định di truyền và hình thái cao, cho phép đạt được kết quả tái hiện trong các thiết lập thí nghiệm khác nhau.

Các nhà nghiên cứu sử dụng dòng tế bào COLO-94H để nghiên cứu các con đường phân tử và tế bào liên quan đến sự tiến triển và di căn của ung thư đại trực tràng. Điều này bao gồm việc nghiên cứu tác động của các gen ung thư, gen ức chế ung thư và các con đường tín hiệu như Wnt, Notch và PI3K/AKT. Ngoài ra, các tế bào COLO-94H được sử dụng để đánh giá hiệu quả và độc tính của các tác nhân hóa trị liệu mới và liệu pháp nhắm mục tiêu, cung cấp một mô hình in vitro đáng tin cậy cho thử nghiệm tiền lâm sàng. Nguồn gốc di căn của chúng cũng khiến chúng phù hợp cho nghiên cứu về cơ chế lan rộng và định cư của tế bào ung thư tại các vị trí thứ phát.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.