HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry細胞

HeLa京都細胞由来のHK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry細胞株は、細胞生物学研究に用いられる特殊なモデルである。この細胞株は、単量体増強緑色蛍光タンパク質（mEGFP）でタグ付けされたオーロラBキナーゼ（AURKB）と、mCherryでタグ付けされたインナーセントロメアタンパク質（INCENP）を発現するように遺伝子操作されている。これらの修飾により、研究者は細胞分裂中のこれらのタンパク質の動態や相互作用を追跡することができる。オーロラBキナーゼは染色体の分離と細胞質分裂に必須であり、一方、INCENPは染色体パッセンジャー複合体（CPC）の重要な構成要素であり、有糸分裂の進行を調整している。

この二重蛍光タグは、ライブセルイメージングに強力なツールとなり、細胞周期中のタンパク質分布の詳細な研究を可能にする。HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry細胞株は、有糸分裂制御、染色体安定性、有糸分裂チェックポイントの研究に有用である。遺伝子改変に使用されるジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）の精度はこのモデルの正確さを保証し、癌生物学や治療法開発における高忠実度研究に理想的である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。