DOHH-2

DOHH-2は、薬剤耐性や治療効果など、B細胞悪性腫瘍のさまざまな側面をモデル化するために用いられる、ヒトびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の細胞株である。この細胞株は、標的療法や併用療法が腫瘍の増殖に及ぼす影響を評価する上で、特に有用である。 研究により、DOHH-2細胞はBcl-2阻害剤ABT-263（ナビトクラックス）に反応することが示されており、この薬剤は治療効果を高めるために様々な化学療法剤との併用試験が行われてきた。 例えば、エトポシドおよびビンクリスチンにABT-263を追加することで、細胞生存率およびアポトーシスに対して相加効果が得られることが判明しており、DLBCLの併用療法における治療成績を改善する可能性が示されています。 DOHH-2 を用いた in vivo モデルでも、ABT-263 を CHOP などのレジメンと併用することで、腫瘍の奏効率が大幅に上昇し、腫瘍の増殖が遅延することが示されており、前臨床薬物試験におけるその有用性が裏付けられています。

DOHH-2については、従来の化学療法以外のさまざまな標的療法に対する反応についても研究が行われている。特に、CD20抗体であるオビヌツズマブと、Bcl-2阻害剤であるベネトクラックス、およびMDM2阻害剤であるイダサヌトリンとの3剤併用療法は、前臨床モデルにおいて、腫瘍サイズの縮小および完全寛解の達成において優れた有効性を示した。 このアプローチは、DLBCLの長期的な制御の向上を目指す新たな治療戦略の推進において、DOHH-2が果たす役割を浮き彫りにしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。