HK-CRISPR-NUP205-mEGFP

HK-CRISPR-NUP205-mEGFP 세포주는 뉴클레오포린 205(NUP205)와 핵 기공 복합체에서의 역할을 연구하도록 설계된 유전공학적으로 조작된 인간 세포주입니다. CRISPR-Cas9으로 수정하여 NUP205에 단량체 강화 녹색 형광 단백질(mEGFP)을 태그함으로써 살아있는 세포에서 NUP205를 시각화하고 추적할 수 있어 핵 수송 메커니즘과 핵 기공 복합체 역학 연구를 지원할 수 있습니다.

NUP205는 핵과 세포질 사이의 분자 수송을 조절하는 중요한 핵 기공 복합체 구성 요소입니다. 연구자들은 NUP205에 mEGFP를 태그하면 형광 현미경으로 그 위치와 거동을 실시간으로 관찰할 수 있어 이 세포주는 핵 기공 복합체의 구조적, 기능적 측면과 유전자 발현, RNA 처리 및 세포 주기에서의 역할을 연구하는 데 특히 유용합니다.

HK-CRISPR-NUP205-mEGFP 세포주는 핵세포질 수송 메커니즘과 세포 항상성에서 핵 기공 복합체의 역할을 조사하는 데 강력한 도구입니다. 또한 핵 기공 기능의 장애가 암과 신경 퇴행성 질환과 같은 질병에 어떻게 기여하는지 탐구하는 데 유용하며, 핵 수송에 대한 이해와 인간 건강에 미치는 영향을 발전시키기 위한 강력한 모델을 제공합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다